Эффективность однокомпонентной вакцины Johnson & Johnson составила 66%
Johnson & Johnson объявила о достижении первичной конечной точки в рамках промежуточного анализа фазы 3 клинического исследования однокомпонентной вакцины против COVID-19. Вакцина, разработанная дочерней компанией J&J Janssen, через 28 дней после введения продемонстрировала эффективность на уровне 66% в профилактике умеренного и тяжелого течения COVID-19. Против тяжелого течения заболевания эффективность достигла 85%. Вакцина также обеспечила полную защиту от госпитализации и летального исхода, связанных с COVID-19, сообщается в пресс-релизе J&J. При этом она обладает хорошей переносимостью.
Фаза 3 проводилась в восьми странах на трех континентах. Среди участников 44% (19302 человека) были из США, 41% (17905 человек) из стран Латинской Америки, 15% (6576 человек) из Южной Африки. 45% участников — женщины, 55% — мужчины. 34% (14672 человек) старше 60 лет. Вакцина показала себя эффективной в борьбе со многими штаммами вируса SARS-CoV-2, включая линию B.1.351, впервые обнаруженную в Южной Африке.
В вакцине Janssen использован вектор на основе аденовируса 26, она вводится однократно. Вакцина создана на платформе Janssen AdVac, как и один из двух компонентов вакцины против вируса Эбола, одобренной Еврокомиссией в июле 2020 года.
Условия хранения вакцины соответствует условиям стандартных каналов распространения. По оценкам, она будет оставаться активной в течение двух лет при температуре -20°C и три месяца может храниться при температуре 2-8°C.