Международные клинические рекомендации признают аорту самостоятельным органом

Компания BioNTech прекращает клинические исследования (КИ) фазы 2 аутогена цевумерана (BNT122/RO7198457) — мРНК-препарата для персонализированной иммунотерапии рака. В рамках исследования он применялся как адъювантная монотерапия (то есть без ингибиторов контрольных точек) у пациентов с колоректальным раком II или III стадии, положительным по циркулирующей опухолевой ДНК, после хирургического удаления опухоли. Аутоген цевумеран разрабатывается совместно компаниями BioNTech и Genentech, входящей в группу Roche.

Колоректальный рак — иммунологически «холодный», слабо реагирующий на иммунотерапию и связанный с высоким риском метастатического рецидива. В ходе КИ оценивалась способность аутогена цевумерана предотвратить рецидив у этой группы пациентов по сравнению с выжидательной тактикой (текущим стандартом лечения).

Как сообщается в пресс-релизе, независимый Совет по мониторингу безопасности данных (DSMB) выявил «численный дисбаланс» в общей выживаемости между группами лечения в данной популяции пациентов, отметил, что продолжение исследования вряд ли изменит результаты по эффективности, и рекомендовал завершить КИ. В то же время тревожных сигналов, связанных с безопасностью, не выявлено.

Другое КИ аутогена цевумерана — в комбинации с ингибированием контрольных точек и химиотерапией при адъювантной панкреатической протоковой аденокарциноме — продолжается в соответствии с планом.

«Хотя этот результат не соответствует нашим ожиданиям (…), он дает научное представление о проблемах лечения иммунорезистентных типов опухолей с иммуносупрессивной микросредой и поможет в дальнейшем развитии экспериментальных иммунотерапевтических мРНК-препаратов для лечения рака. Мы по-прежнему привержены мРНК как ключевому элементу нашей онкологической стратегии и нашим новым комбинированным подходам», — сказала Озлем Тюреджи, директор по медицине BioNTech.

В марте 2026 года было объявлено, что компанию BioNTech покидают ее соучредители супруги Угур Шахин и Озлем Тюреджи. В настоящее время происходит передача полномочий. Новым гендиректором BioNTech с начала 2027 года станет Гвидо Элкерс из шведской компании Orphan Biovitrum AB.

Несмотря на продолжающиеся исследования, универсальную вакцину от гриппа пока не создали. Большинство современных вакцин нацелены на гемагглютинин вируса гриппа А. Однако он быстро мутирует, поэтому регулярно требуется разрабатывать вакцину к новым штаммам. Один из докладов на конференции Американского химического общества ACS Fall 2026 посвящен альтернативному подходу — созданию вакцины, вызывающей иммунный ответ к белку вируса гриппа М2. 

Авторы поставили перед собой сразу две задачи — упростить производство вакцины и избавиться от необходимости регулярно ее «обновлять». Получать вакцину они предложили в модифицированных пекарских дрожжах (Saccharomyces cerevisiae), которые продуцируют вирусоподобные частицы, покрытые М2. Частицы имитируют размер и форму вируса, но не содержат его генетического материала. 

Другая идея состояла в том, чтобы использовать в качестве антигена высококонсервативный белок. «M2 оставался относительно консервативным со времен пандемии гриппа 1918 года и демонстрирует высокую степень консервативности среди штаммов гриппа А человека, свиней и птиц», — объясняет аспирантка Мичиганского университета Чанг Хоанг (Trang Hoang), выступавшая с докладом. Гемагглютинин вызывает более сильный иммунный ответ, чем M2, но исследователи рассчитывают компенсировать это большим количеством вирусного белка на поверхности частиц. 

Очищенными вирусоподобными частицами иммунизировали 18 мышей, после чего в сыворотке крови животных обнаружились антитела к М2 пяти штаммов гриппа. Вакцинированных мышей подвергли воздействию трех различных штаммов, и во всех случаях вакцина обеспечила 100%-ную защиту. Как долго сохраняется такой иммунитет, еще предстоит выяснить, но авторы рассчитывают, что их подход ляжет в основу универсальной пероральной вакцины от гриппа — права на технологию передали компании, которая занимается такими разработками.

Национальная служба здравоохранения Англии (NHS England) сообщила 11 августа, что с момента внедрения современных противовирусных препаратов в 2015 году более чем у 100 тысяч человек был диагностирован гепатит С, и они получают лечение, таким образом, Англия находится на пути к тому, чтобы стать одной из первых стран в мире, искоренивших это заболевание.

Вирус гепатита С без лечения может вызывать опасное для жизни повреждение печени, которое зачастую протекает бессимптомно до поздних стадий. Лечение включает 8-12-недельный курс пероральных препаратов, который приводит к выздоровлению более чем в 95% случаев.

Англия — одна из немногих стран в мире, которая уже превзошла целевой показатель, установленный Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) — лечение для 80% всех известных случаев заболевания. Смертность от вируса в стране за последние десять лет снизилась на 36%. Глобальная стратегия ВОЗ устанавливает следующие цели: снизить количество новых случаев заражения вирусом гепатита С по сравнению с 2015 годом на 90%, смертность — на 65%.

С 2022 года в рамках программы по тестированию NHS было выявлено 1900 новых случаев гепатита С. Пациентов в поликлиниках опрашивали, получали ли они переливание крови до 1996 года, чтобы выявить всех пострадавших во время скандала с зараженной кровью. (С 1970 по 1991 год десятки тысяч в Великобритании были инфицированы ВИЧ и вирусными гепатитами при переливании зараженной крови и ее продуктов; более 3000 человек умерло). Пациентам из групп риска, включая тех, кто проживал в странах Восточной Европы, также настоятельно рекомендуют пройти тестирование.

Британское издательство Taylor & Francis с 2023 года регулярно публикует краткие пересказы научных статей, написанные простым языком (Plain Language Summaries of Publications, PLSP), в первую очередь по медицине. «Пациенты, политики, лица, осуществляющие уход, и врачи общей практики теперь могут быть в курсе последних медицинских статей», — говорилось в анонсе. Статьи адресованы специалистам, и другим людям их язык непонятен. Это препятствует коммуникации с пациентом и не соответствует практике совместного принятия решений о лечении. Информация об исследованиях широко доступна через интернет, но остается непонятной для большинства людей.

PLSP находятся в открытом доступе, имеют собственные цифровые идентификаторы (DOI). При наличии разрешения могут быть сделаны популярные обзоры исследовательских статей, опубликованных в любом рецензируемом журнале.

Теперь Taylor & Francis анонсировало обзоры, написанные простым языком (Plain Language Reviews, PLR). В них не просто пересказывается отдельная статья: данные научного исследования или клинических испытаний дополнены информаций из множества связанных рецензируемых статей, которые дают контекст для основного исследования. В отличие от правил для PLSP, среди соавторов PLR не обязательно должен быть кто-то из авторов исходной статьи,

Подробнее о том, как издательство предлагает писать обзоры научных исследований для широкого круга.

Исследователи из США показали, что в среднем возрасте происходят значительные изменения в иммунной среде гиппокампа — области мозга, играющей центральную роль в обучении и памяти. Для этого они проанализировали единичные клетки в посмертных образцах ткани гиппокампа 40 неврологически здоровых людей в возрасте от 20 до 95 лет.

Оказалось, что в возрасте 50–75 лет микроглия в гиппокампе претерпевает значительные изменения. Резидентной микроглии, которая образуется еще в ходе эмбрионального развития, становится все меньше. Ее заменяют клетки с более сильными воспалительными сигналами, сходные с моноцитами периферической крови. Эти изменения нельзя было увидеть только по транскрипционному профилю, необходим был анализ эпигенома. Авторы предполагают, что новые клетки с их провоспалительными программами — потенциальные драйверы нейровоспаления.

С возрастом также снижалось количество астроцитов, включая те, которые помогают поддерживать гематоэнцефалический барьер. В будущем авторы планируют выяснить причину возрастного изменения микроглии, а также ответить на вопрос, способствует ли трансформация иммунных клеток развитию болезни Альцгеймера и других неврологических заболеваний, связанных со старением.