Паксловид не снижает риск тяжелого COVID-19 для пациентов из группы стандартного риска

На этой неделе компания Pfizer обнародовала дополнительные данные исследования EPIC-SR, посвященного эффективности противоковидного препарата паксловида для пациентов из группы стандартного риска. В исследовании принимали участие как вакцинированные, так и невакцинированные индивиды. Согласно результатам, полученным для 1 153 участников, снижение риска тяжелого COVID-19 и смерти в группе препарата по сравнению с группой плацебо было статистически не значимым. В связи с этим набор участников в EPIC-SR прекращается, однако компания считает, что полученные результаты поспособствуют регистрации паксловида в США для пациентов из группы высокого риска осложнений и смерти при COVID-19. В настоящее время препарат одобрен для этой группы по процедуре EUA.

Добавить в избранное

Вам будет интересно