Тоцилизумаб неэффективен для пациентов, госпитализированных с умеренным COVID-19
В среду, 21 октября, в NEJM появилась статья, посвященная эффективности тоцилизумаба для госпитализированных пациентов с COVID-19, не нуждающихся в механической вентиляции легких. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании приняли участие 243 пациента с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2. Пациентов разделили на две группы в соотношении 2:1: первая группа получала стандартную терапию и однократно тоцилизумаб в дозировке 8 мг/кг веса, вторая группа — стандартную терапию и плацебо. Через 14 дней ухудшение состояния наблюдалось у 18,0% пациентов в группе тоцилизумаба и 14,9% пациентов в группе плацебо. Медианное время до прекращения кислородной терапии в группе тоцилизумаба составило 5 дней, в группе плацебо — 14,9 дней. На 14-й день в дополнительном кислороде все еще нуждались 24,6% участников группы тоцилизумаба и 21,2% участников плацебо-группы. Авторы делают вывод, что тоцилизумаб не предотвращает интубацию или смерть у пациентов, госпитализированных с умеренной формой COVID-19.
Результаты работы согласуются с результатами двух рандомизированных исследований тоцилизумаба, опубликованных днем ранее в JAMA Internal Medicine. При этом наблюдательное исследование на большой когорте пациентов, представленное в том же журнале, наоборот, свидетельствует об эффективности препарата для больных с критической формой COVID-19.