Опубликована программа двухдневного конгресса «Разработка и регистрация лекарственных средств»

erid: 2VfnxvskF4c

В программе предстоящего конгресса запланированы несколько секций, где специалисты обсудят меры поддержки отечественных производителей, поговорят про регистрацию лекарственных средств и регуляторные вопросы действующего законодательства, а также про современные тенденции в доклинических, клинических и «околоклинических» исследованиях, технологический суверенитет, трансфер технологий в здравоохранении и другие темы. Кроме того, будут представлены секции, рассматривающие инновационные подходы к моделированию при разработке лекарственных препаратов, разработку и регистрацию биотехнологических лекарственных средств, особенности производства ВТЛП, их регистрацию и контроль качества.

Ознакомиться с программой конгресса

Хедлайнеры конгресса:

Шохин Игорь Евгеньевич — генеральный директор, ЦФА. Главный редактор журналов «Разработка и регистрация лекарственных средств» и «Гербариум».

Рождественский Дмитрий Анатольевич — Департамент технического регулирования и аккредитации ЕЭК.

Филатова Ирина Анатольевна — депутат Государственной думы Федерального собрания Российской Федерации VIII созыва, руководитель Экспертного совета по защите конкуренции в сфере фармацевтической деятельности.

Смолянова Татьяна Ивановна — директор департамента специальных проектов АО НАЦИМБИО.

Денисова Елена Владимировна — заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

Кудлай Дмитрий Анатольевич — вице-президент по внедрению новых медицинских технологий, АО «Генериум», член-корреспондент РАН. 

Ерёменко Наталья Николаевна — главный эксперт управления экспертизы №1 по эффективности и безопасности лекарственных средств Центра экспертизы и контроля ГЛС ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.  

Зарегистрироваться

Реклама. Рекламодатель ООО "ЦФА"  ИНН 9701010444