Меню
Все темы
Поиск:
- Все
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- Все
- A
- B
- C
- D
- E
- F
- G
- H
- I
- J
- K
- L
- M
- N
- O
- P
- Q
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- X
- Y
- Z
- Полногеномное секвенирование
- Полногеномное секвенирование — исследование всей последовательности ДНК человека, включая как белок-кодирующие участки (экзом), так и некодирующие области генома. Полногеномное секвенирование дает максимально полную информацию о известных или ранее не встречавшихся генетических изменениях, которые могли стать причиной развития заболевания. Полногеномное секвенирование следует отличать от таргетного, которое позволяет считывать не весь геном/транскриптом, а только те его фрагменты, которые необходимы для последующего анализа. На практике используют десятки генных панелей для исследования наследственных заболеваний и различных видов рака.
