Исследование комбинации вакцин AstraZeneca и «Спутник V» не одобрено этическим комитетом Минздрава

Этический комитет Министерства здравоохранения России не одобрил клиническое исследование введения комбинации вакцин AZD1222 и rAd26-S. Решение вынесено на заседании 11 мая 2021 года. С документом можно ознакомиться на сайте Министерства.

Официального ответа от комитета по этике AstraZeneca еще не получила, сообщает «Фармвестник». 

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦЭМ имени Н.Ф. Гамалеи 23 ноября 2020 года предложила компании AstraZeneca использовать один из двух компонентов «Спутника V» в качестве бустера к вакцине ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222). Компания AstraZeneca в декабре приняла предложение РФПИ и планировала начать клиническое исследование своей вакцины в комбинации с аденовирусным вектором 26 вакцины «Спутник V» до конца 2020 года.

Добавить в избранное

Вам будет интересно