Подтверждены безопасность и иммуногенность третьей дозы вакцины от коронавируса для реципиентов солидных органов

Врачи и ученые из США заметили, что после двух доз мРНК-вакцины против коронавируса иммунный ответ у реципиентов солидных органов значительно слабее, чем в общей популяции. В новой работе они оценили эффективность и иммуногенность третьей дозы для таких пациентов. В исследовании приняли участие 30 человек: 17 из них ранее были привиты двумя дозами препарата BNT162b2 (Pfizer/BioNTech), 13 — mRNA-1273 (Moderna). Медианное время между второй и третьей дозой составило 67 дней. В качестве третьей дозы 15 пациентов получили аденовирусную вакцину Ad26.COV2.S (Johnson & Johnson/Janssen), девятеро — mRNA-1273 и шестеро — BNT162b2. Медианное время от третьей дозы до тестирования на антитела составило 14 дней. Шесть из шести пациентов с низкими титрами антител после второй дозы продемонстрировали высокие титры после третьей. При этом только у шести пациентов из 24 с изначально отрицательным результатом теста на антитела их уровень стал высоким после дополнительной прививки. У двоих из 24 антитела появились, но их титр был низким; для 16 результат так и остался отрицательным. Тяжелых побочных эффектов после третьей дозы не наблюдалось. Ученые довольны полученными результатами. Они считают, что их работа должна стать основой для клинических исследований, посвященных возможности внедрения бустерной дозы вакцины против COVID-19 в практику ведения реципиентов солидных органов.

Добавить в избранное

Вам будет интересно