Разрешен для экстренного использования тест Illumina на SARS-CoV-2, основанный на секвенировании

Тест компании Illumina для выявления COVID-19, основанный на высокопроизводительном секвенировании (NGS) получил разрешение Управления по контролю продуктов и лекарств США (FDA) для экстренного использования. Это первый разрешенный тест для обнаружения SARS-CoV-2 на основе NGS.

Тест Illumina COVIDSeq использует образцы из верхних дыхательных путей (мазки из носоглотки или ротоглотки) и выдает результат в течение 24 часов. Он предназначен для использования с системой секвенирования NovaSeq 6000. По сообщению компании, дизайн теста включает 98 ампликонов, нацеленных на полный геном SARS-CoV-2. Производительность процесса — до 3072 образцов за цикл на NovaSeq. Он использует проточную ячейку S4 и включает этапы выделения вирусной РНК, получения кДНК, ПЦР, подготовку библиотеки, секвенирование и генерацию отчета.

Добавить в избранное

Вам будет интересно