ЮАР приостанавливает исследование вакцины AstraZeneca из-за низкой эффективности против нового варианта коронавируса

В клинических испытаниях вакцины ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) в ЮАР участвовали примерно 2000 человек, и оно показало эффективность против легких и умеренных форм COVID-19 менее 25%, что неприемлемо низко. Например, FDA США считает приемлемой эффективность не менее 50%. Исследователи тем не менее надеются, что вакцина может предотвращать тяжелые заболевания и летальные исходы. Однако данное исследование не позволяет это проверить, поскольку оно было небольшим и средний возраст участников составлял всего 31 год: тяжелых форм не было и в группе плацебо.

Другие вакцины тоже показали более слабую защиту от южноафриканского варианта SARS-CoV-2 B.1.351 (501.V2). Эффективность против легких форм болезни в Южной Африке составила 57% для вакцины Johnson & Johnson и 49% для Novavax — ниже, чем в любой другой стране, где они были протестированы. Судя по данным исследований in vitro, снижена будет эффективность и у мРНК-вакцин компаний Pfizer и Moderna.

Команда Оксфордского университета, которая разработала ChAdOx1 nCoV-19, заявляет, что уже начала работу над вакциной второго поколения, нацеленной на мутировавший S-белок варианта B.1.351. Она может использоваться для ревакцинации после первой дозы существующей вакцины.

Добавить в избранное

Вам будет интересно