Долговременный прием ингибиторов протонной помпы связали с деменцией

С возрастом связи между нейронами ослабевают, что приводит к замедлению мышления и ухудшению памяти. Международная группа ученых показала, что знание нескольких языков может компенсировать некоторые возрастные изменения. Доклад на эту тему был представлен на Форуме Федерации европейских нейробиологических обществ (FENS 2026).

Ученые привлекли к исследованию жителей Страны Басков в Испании, которые говорили на одном-четырех языках, обычно они знали испанский, баскский, французский или английский. Сначала авторы изучили мозг 728 человек методом магнитоэнцефалографии и создали «часы старения мозга». Затем с помощью искусственного интеллекта проанализировали закономерности мозговой активности у людей разного возраста. Это позволило оценить, как выглядит типичная мозговая коннективность на разных этапах жизни.

Затем эти часы применили к другой группе из 144 человек, чтобы оценить «возраст мозга». Мозг людей, говоривших на двух языках, выглядел примерно на шесть лет моложе, чем мозг людей, говоривших только на одном языке. У тех, кто говорил на трех языках, мозг выглядел примерно на семь лет моложе, на четырех языках — на 13 лет моложе. Более высокий уровень владения языком и более раннее освоение второго языка также были связаны с замедленным старением мозга. Исследователи учитывали такие факторы, как возраст, пол и образование. Однако другие факторы, влияющие на здоровье мозга, включая образ жизни и социальную активность, также могут способствовать наблюдаемым различиям.

Исследователи из США показали, что в среднем возрасте происходят значительные изменения в иммунной среде гиппокампа — области мозга, играющей центральную роль в обучении и памяти. Для этого они проанализировали единичные клетки в посмертных образцах ткани гиппокампа 40 неврологически здоровых людей в возрасте от 20 до 95 лет.

Оказалось, что в возрасте 50–75 лет микроглия в гиппокампе претерпевает значительные изменения. Резидентной микроглии, которая образуется еще в ходе эмбрионального развития, становится все меньше. Ее заменяют клетки с более сильными воспалительными сигналами, сходные с моноцитами периферической крови. Эти изменения нельзя было увидеть только по транскрипционному профилю, необходим был анализ эпигенома. Авторы предполагают, что новые клетки с их провоспалительными программами — потенциальные драйверы нейровоспаления.

С возрастом также снижалось количество астроцитов, включая те, которые помогают поддерживать гематоэнцефалический барьер. В будущем авторы планируют выяснить причину возрастного изменения микроглии, а также ответить на вопрос, способствует ли трансформация иммунных клеток развитию болезни Альцгеймера и других неврологических заболеваний, связанных со старением.

Симптомы хронической бессонницы лечит прием капсул с фекальной микробиотой от здоровых доноров, показало клиническое исследование, проведенное в Китае. В нем участвовали 40 человек, которые получили двухдневный курс антибиотиков, а через два дня — капсулы с микробиотой, а также еще 40 человек, получивших плацебо. Каждую из двух групп повторно рандомизировали в соотношении 1:1; половина получала дополнительное лечение синбиотиками, другая половина — плацебо. Известно, что комбинация бактерий Lactobacillus helveticus и Bifidobacterium longum может влиять на симптомы стресса и настроение, поэтому авторы включили в состав синбиотической добавки L. helveticus, B. longum и инулин.

Через месяц после начала лечения у участников, принимавших капсулы с фекальной микробиотой, сон существенно улучшился. Качество сна оценивали с помощью анкетирования и ночной полисомнографии (учитывались продолжительность сна, в том числе сна без быстрых движений глаз, индекс пробуждений и др.). По данным полисомнографии, эффективность сна выросла в среднем на 13,9% — с 79,3% до 93,2%. Влияния синбиотиков на качество сна не удалось показать.

«Наши результаты предоставляют клинические доказательства, что воздействие на микробиоту кишечника может стать многообещающей новой терапевтической стратегией при хронической бессоннице, — говорит соруководительница исследования Яньпин Бао из Пекинского университета. — Эта работа также укрепляет наше понимание оси “кишечник-мозг” как важного регулятора сна человека».

Некоторые люди рассказывают, что слышали Гул Земли — глубокий жужжащий или гудящий звук, источник которого невозможно определить. Таких людей немало — 2–4% популяции. Но почему они слышат непонятный гул, а окружающие люди нет? В вопросе постарались разобраться ученые из Германии и Норвегии.

Впервые внимание широкой общественности феномен привлек в 1970-х годах в Великобритании, затем сведения о нем стали поступать из США, Канады, Австралии, Новой Зеландии и ЮАР. Для объяснения гула выдвигаются разные гипотезы — антропогенное звуковое загрязнение, звуки природы, инопланетяне. Но пока ничего доказано не было. Тогда ученые обратили внимание на людей, утверждавших, что слышали Гул Земли. Выборка включала 28 жителей Германии.

Сначала авторы работы предположили, что испытуемые особо чувствительны к низкочастотным звукам и слышат их с необычайной ясностью на больших расстояниях. Но большинство не проявило исключительных слуховых способностей. Только у двух человек слух на определенных низких частотах был лучше среднего.

Второе предположение — звук идет изнутри. Улитка во внутреннем ухе естественным образом издает слабые звуки на разных частотах. Эти шумы являются побочным продуктом физиологического процесса усиления звука в ухе. Некоторые люди способны уловить эти звуки. Может, гудит сам организм человека? Звуки внутреннего уха — отоакустические эмиссии — можно обнаружить, поместив чувствительный микрофон в слуховой канал. У некоторых людей они могут восприниматься как неприятный шум в ушах. Но у испытуемых не было зафиксировано низкочастотных эмиссий.

Исходя из своих наблюдений, ученые выдвинули предположение: часть людей, слышавших Гул Земли, действительно необычайно чувствительна к колебаниям низких частот. Но в большинстве случаев гул — это такое необычное проявление тиннитуса, звона в ушах.

На ежегодной конференции ISSCR 2026 в Монреале представлены данные по клиническому исследованию REGEN4HD. В нем оценивается эффективность терапии болезни Гентингтона нейральными стволовыми клетками, полученными из плюрипотентных стволовых клеток (клеточный продукт hNSC-01). Исследование проводится в Калифорнийском университете в Ирвайне при поддержке Калифорнийского института регенеративной медицины (CIRM).

Болезнь Гентингтона — прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, для которого нет доступных методов терапии, замедляющих ее течение. В исследовании участвуют пациенты 18–65 лет с ранней симптоматической стадией болезни. В фазе 1b оцениваются безопасность и переносимость различных доз, в фазе 2a — максимально переносимая доза. Клетки вводят в полосатое тело, в одно или в оба полушария. Первый пациент получил инъекцию в мае текущего года. Безопасность оценена в течение первых недель после операции, дальнейшее наблюдение будет продолжаться не менее года. Исследователи также будут искать первые признаки воздействия hNSC-01 на биологию болезни Гентингтона, в том числе на двигательные и когнитивные симптомы и уровни биомаркеров.

В доклинических исследованиях на мышиных моделях болезни Гентингтона инъекции hNSC-01 обеспечивали трофическую поддержку нейронов, улучшали их электрофизиологическую активность, снижали накопление аномального белка хантингтина, а также проходили дифференцировку in vivo. Краткосрочное исследование безопасности и целевого действия было проведено на обезьянах. Исследователи предполагают, что стволовые клетки не только выделяют полезные для нервной ткани белки, но и могут напрямую заменять утраченные клетки мозга и восстанавливать поврежденные нейронные связи.