Два пероральных препарата против COVID-19 разрешены в США
Управление по контролю продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование таблеток против коронавируса от компаний Pfizer и Merck.
Компания Pfizer заявила, что Паксловид в десять раз снизил риски госпитализации или смертей, связанных с COVID-19. FDA разрешило его использование у пациентов в возрасте 12 лет и старше с коронавирусной инфекцией от легкой до умеренной степени тяжести, но при этом подверженных повышенному риску госпитализации или смерти от этого заболевания.
Молнупиравир, препарат от Merck and Ridgeback Biotherapeutics, по-видимому, менее эффективен. В октябре компании сообщили, что он снижает риск госпитализации или смерти среди пациентов с высоким риском на 50%, но более свежий анализ показал снижение всего на 30%. FDA разрешило его использование для пациентов в возрасте 18 лет и старше, которые подвержены повышенному риску тяжелого течения и «для которых альтернативные варианты лечения COVID-19, разрешенные FDA, недоступны или клинически не подходят».
Таблетки от Merck могут быть более доступны для американцев, поскольку Белый дом рассчитывает к концу января отправить его в штаты в количестве, достаточном для 3 миллионов курсов лечения. При этом в январе будут доставлены всего 265000 курсов Паксловида, хотя 10 миллионов доставят к концу лета.
Страны Евросоюза смогут использовать паксловид еще до выдачи одобрения Европейским медицинским агентством (EMA), сообщил 16 декабря «Фармвестник». Ранее EMA разрешило применять препарат молнупиравир по такой же схеме.
Меню
Все темы
0





