Эффективность одной дозы BNT162b2 против симптоматического COVID-19 в реальных условиях составила 54%

Израильские ученые оценили эффективность одной дозы вакцины BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) и опубликовали результаты в JAMA Network Open. Целью работы было сравнение характеристик BNT162b2, полученных в клинических испытаниях и в реальных условиях. Ученые проанализировали данные 503 875 индивидов, получивших первую дозу препарата в ходе массовой вакцинации. Для 351 897 из них были доступны данные наблюдения до 13–24 дня после укола. В 1–12 дни после прививки инфекция SARS-CoV-2 была выявлена у 2 484 человек, в 13–24 дни — у 614. По данным статистического анализа, заболеваемость в эти периоды составляет 43,41 случая на 100 000 человек и 21,08 случая на 100 000 человек соответственно, то есть относительный риск COVID-19 снижался со временем на 51,4%. Результаты для отдельных подгрупп (люди моложе 60 лет и от 60 лет и старше, мужчины и женщины и т. д.) были схожи с таковыми для общей выборки. Эффективность одной дозы BNT162b2 против симптоматического COVID-19 составила 54%. По словам авторов, полученные результаты согласуются с результатами фазы 3 рандомизированных клинических испытаний вакцины.

Ранее в реальных условиях была подтверждена эффективность полной схемы BNT162b2.

Добавить в избранное

Вам будет интересно