Johnson&Johnson начинает фазу 3 клинических исследований вакцины против SARS-CoV-2
По данным CNBC, в исследовании примут участие около 60 тысяч взрослых добровольцев из 215 населенных пунктов в США и других странах. Они будут рандомизированы для получения либо дозы вакцины-кандидата с нереплицирующимся рекомбинантным аденовирусным вектором Ad26, либо плацебо. Вакцина, созданная Janssen, дочерней компанией J&J, основана на ранее разработанной экспериментальной вакцине против Эболы. В доклинических исследованиях на низших приматах вакцина вызывала иммунный ответ и обеспечивала защиту от инфекции.
В отличие от многих других вакцин-кандидатов от SARS-CoV-2, достигших фазы 3, схема введения вакцины J&J предусматривает не две инъекции, а одну. Это означает более короткие сроки КИ (интервал между дозами обычно составляет 3–4 недели), а в случае внедрения — меньшие объемы производства. Однократную инъекцию ранее рассматривали для вакцины AZD1222 компании AstraZeneca, но потом отказались от этого варианта и перешли к двукратному введению для получения более сильного иммунного ответа.