Moderna получила разрешение FDA для бивалентной вакцины против COVID-19, нацеленной на омикрон
Компания Moderna, Inc. объявила о получении разрешения от FDA на экстренное использование (EUA) своей бивалентной бустерной вакцины против COVID-19, нацеленной на сублинии штамма омикрон BA.4/5, — mRNA-1273.222. Разрешена бустерная доза 50 мкг для взрослых старше 18 лет, которые получили первичную серию либо бустерную дозу любой из разрешенных вакцин против COVID-19. Доза 50 мкг включает 25 мкг мРНК, кодирующей S-белок BA.4/.5, и 25 мкг мРНК, кодирующей S-белок предкового штамма SARS-CoV-2.
Вакцина разработана под наблюдением FDA США, которое основывало сегодняшнее разрешение на доклинических данных для mRNA-1273.222, а также на данных фазы 2-3 клинических испытаний mRNA-1273.214, другой бивалентной бустерной вакцины от Moderna, одобренной в Великобритании. Данные КИ фазы 2-3 для mRNA-1273.222 ожидаются позднее в этом году.
Предполагается, что вакцина будет доступна в пунктах вакцинации по всей стране в ближайшие дни.