Набор для самостоятельного тестирования на COVID-19 и грипп от Cue Health ожидает одобрения
Американская компания-разработчик диагностических тестов Cue Health подала заявку в Управление по контролю продуктов и медикаментов США (FDA) на одобрение молекулярного теста на грипп и SARS-CoV-2 — Cue Flu + COVID-19 для экстренного использования (EUA). Тест подходит как для домашнего использования без присутствия медработника, так и для диагностики в медучреждениях. Cue Flu + COVID-19 может обнаруживать и различать грипп и COVID-19 за 25 минут.
В картридж теста Cue Flu + COVID-19 помещают мазок из носа и анализируют в специальном устройстве Cue Reader; оно отправляет результат в приложение Cue Health, которое нужно установить на мобильное устройство.
В случае одобрения FDA тест будет интегрирован в систему Cue Care, которая представляет собой комплексное решение компании для тестирования и начала лечения в один день. Приложение Cue Health позволяет проконсультироваться с врачом и получить домашнее лечение, если оно требуется, в течение нескольких часов.
О других разработках компании на J.P.Morgan Health