Одобрен первый отечественный препарат против COVID-19
Российский фонд прямых инвестиций и группа компаний «ХимРар» 30 мая 2020 года объявили о регистрации в России противовирусного препарата «Авифавир». Препарат создан на основе фавипиравира и сейчас проходит финальный этап клинических исследований с участием 330 пациентов с COVID-19.
Препарат Артлегиа (олокизумаб), производящийся российской группой компаний «Р-Фарм» по лицензии UCB, 21 мая также получил регистрационное удостоверение. Олокизумаб — это гуманизированное моноклональное антитело, блокирующее ИЛ-6, изначально разработанное как средство против ревматоидного артрита. В апреле Минздрав РФ одобрил проведение клинических исследований эффективности и безопасности олокизумаба для пациентов с тяжелой формой COVID-19.
Ранее, 14 мая, «Р-Фарм» получила разрешение на проведение в России клинических исследований радотиниба в партнерстве с корейской компанией Il-Yang Pharmaceuticals. Радотиниб — это низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы Bcr-Abl. Он был зарегистрирован в Южной Корее в 2012 году как средство для длительной терапии пациентов с миелоидным лейкозом. Как сообщает «Р-Фарм», активность радотиниба против коронавирусов in vitro была продемонстрирована еще в 2010-х гг. Клиническое исследование безопасности и эффективности радотиниба при COVID-19 пройдет в 13 медицинских учреждениях на территории РФ; в нем примут участие 180 пациентов, инфицированных SARS-CoV-2.