Первый пациент с COVID-19 включен в клинические испытания олокизумаба и RPH-104

3 апреля 2020 года Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило проведение клинического исследования олокизумаба и RPH-104. В ходе исследования будет оценена эффективность и безопасность однократного введения препаратов на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжелой инфекцией COVID-19. Исследование проводится группой компаний «Р-Фарм». 27 апреля стало известно, что в международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое адаптивное плацебо-контролируемое исследование включен первый пациент. Он получает лечение в московской ГКБ №52.

Олокизумаб — это гуманизированное моноклональное антитело, блокирующее ИЛ-6. «Р-фарм» получила лицензию на этот препарат от компании UCB в 2013 году. RPH-104 — это гибридный белок, свзывающий ИЛ-1β. Оба препарата направлены на снижение чрезмерного воспалительного ответа, что должно привести к облегчению состояния больных с тяжелой формой COVID-19.

Добавить в избранное

Комментарии

Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий

Вам будет интересно