Производитель «Parseq Lab», Россия
Кастомизированные панели и реагенты для подготовки библиотек к NGS платформам Illumina, Thermo Fisher Scientific и MGI.
NGS тест-системы для исследования наследственных заболеваний.
Зарегистрированные медицинские изделия: пробоподготовка для таргетных библиотек к Illumina, тест-система для диагностики муковисцидоза (CFTR), наборы для HLA-типирования.
Короткие сроки поставки. Обращаться к Антону Лопаткину +7 910- 008-56-67 alopatkin@parseq.pro
Вам будет интересно
Компания специализируется на производстве реагентов для преимплантационного генетического тестирования хромосомных аномалий (ПГТ-А), наборов для подготовки библиотек для NGS и для анализа единичных клеток.
Наборы реагентов предназначены для следующих задач:
-
WGA Display — для полногеномной амплификации единичных клеток;
-
FTP Display — для ферментативной фрагментации продуктов полногеномной амплификации или любой двуцепочечной ДНК;
-
LIB Display — для последующей подготовки библиотек;
-
ADP Display — наборы адаптеров для платформ Illumina и ThermoFisher (до 96 уникальных адаптеров).
ПО для анализа результатов NGS Wizard by Genominal обеспечивает глубокую степень автоматизации обработки данных.
Контакты: www.dna-display.ru
+7-913-755-87-92
Производство наборов реагентов для ПЦР с целью выявления химерных транскриптов (BCR-ABL1, E2A-PBX1, PML-RARa, ETV6-RUNX1 и др.) хронических и острых лейкозов, наборов для анализа микроРНК, для выделения РНК, микроРНК и ДНК. Компания является единственным производителем мультиплексного ПЦР-набора реагентов для одновременного выявления 5 мутаций при хронических миелопролиферативных заболеваниях (JAK2, CALR, MPL). Предлагаем услуги по разработке ПЦР тест-систем для анализа микроРНК и ДНК на заказ.
Выполняем генетические анализы по договорам в «сухих пятнах крови».
Для связи: mail@formulagena.ru