Ремдесивир сокращает время до выздоровления пациентов, госпитализированных с COVID-19

В NEJM опубликован финальный отчет о первой стадии двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования ACTT-1, посвященного эффективности ремдесивира для пациентов, госпитализированных с COVID-19. В исследовании приняли участие 1 062 взрослых пациента: 541 должны были получать ремдесивир, 521 — плацебо. У 159 пациентов заболевание протекало легко или умеренно, у 903 развилась тяжелая форма COVID-19. Препарат вводили внутривенно по следующей схеме: 200 мг на первый день и по 100 мг ежедневно со 2 по 10 день либо до выписки из больницы или смерти. Медианное время до выздоровления в группе ремдесивира составило 10 дней, в группе плацебо — 15 дней. Летальность COVID-19 составила 6,7% в группе ремдесивира и 11,9% в группе плацебо на 15 день; 11,4% и 15,2% на 29 день. Серьезные побочные эффекты наблюдались у 24,6% больных, получавших ремдесивир, и у 31,6% участников плацебо-группы. Таки образом, ремдесивир сокращал время до выздоровления эффективнее, чем плацебо. Авторы предполагают, что ремдесивир предотвращает прогрессию заболевания. Кроме того, введение ремдесивира было ассоциировано с сокращением продолжительности кислородной терапии. В настоящее время также оценивается эффективность ремдесивира в комбинации с ингибитором JAK барицитинибом и интерфероном бета-1а.

Добавить в избранное

Вам будет интересно