«Рош» начинает клиническое исследование тоцилизумаба с ремдесивиром у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
Компания Roche объявила о начале международного рандомизированного двойного слепого многоцентрового исследования III фазы (REMDACTA) по изучению безопасности и эффективности комбинации лекарственного препарата тоцилизумаб (Актемра) и исследуемого противовирусного препарата ремдесивир, в сравнении с комбинацией плацебо и ремдесивира, у госпитализированных пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19. Исследование будет проводиться совместно с компанией Gilead Sciences, производителем ремдесивира. Ожидается, что набор в исследование начнется в июне, и в нем примут участие 450 пациентов по всему миру, включая США, Канаду и Европу.
Roche близка к завершению набора в международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по применению тоцилизумаба у госпитализированных пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19 (COVACTA). Его результаты ожидаются этим летом.
Препарат Актемра зарегистрирован в России. Недавно получил регистрацию российский препарат того же класса — Илсира компании BIOCAD.