Тяжелые неврологические осложнения у детей связаны с новой мутацией в S-белке субварианта BA.2.3 омикрона

В апреле 2022 года на Тайване участились случаи развития тяжелых неврологические расстройств — судорог, менингеального синдрома, энцефалопатии и т.д. — у детей, инфицированных коронавирусом. Нечто подобное наблюдалось месяцем ранее в Гонконге и Японии, однако в представленных в отчетах нет результатов секвенирования вирусного генома.

Тайваньские ученые проанализировали медицинские карты детей с ПЦР-подтвержденным COVID-19. Были отобраны образцы пациентов в возрасте от года до 5 лет, у которых в течение 1–2 дней после респираторных проявлений и лихорадки развились неврологические патологии. У всех детей были повышены маркеры воспаления, при этом результаты ПЦР спинномозговой жидкости оказались отрицательными. Один ребенок скончался из-за отека головного мозга, остальные полностью выздоровели и через 4–9 дней были выписаны.

Полногеномное секвенирование отобранных изолятов показало, что все последовательности относятся к субварианту омикрона BA.2.3.7, но при этом несут дополнительную мутацию, вызывающую замену K97E в N-концевом домене S-белка. Эта мутация может не только способствовать уклонению от иммунного ответа, но и влиять на регуляцию иммунитета, с чем, возможно, и связано развитие неврологических осложнений. С другой стороны, повышенное содержание цитокинов и отсутствие вирусной РНК в спинномозговой жидкости говорит о том, что причиной неврологических симптомов могут быть гипериммунные состояния, а не прямая вирусная инвазия в ЦНС.

Добавить в избранное

Вам будет интересно