Тезаурус

Антибиотики — вещества природного, полусинтетического или синтетического происхождения, подавляющие рост живых клеток, чаще всего прокариотических или простейших. По характеру воздействия антибиотики можно разделить на бактериостатические (останавливают размножение) и бактерицидные (бактерии погибают).

Широко используется классификации антибиотиков по химической структуре и микроорганизмам-мишеням

Бета-лактамные антибиотики делятся на три подгруппы: пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы. Нарушают синтез клеточной стенки у бактерий.

Макролиды — антибиотики со сложной циклической структурой и бактериостатическим действием (ингибируют синтез белков).

Тетрациклины имеют в структуре четыре цикла. Действие бактериостатическое (ингибируют синтез белков).

Аминогликозиды (стрептомицин, канамицин, неомицин, гентамицин, амикацин и др.) обладают высокой токсичностью, однако плохо всасываются в кишечнике. Действие бактерицидное (нарушают биосинтез белков в бактериальной клетке).

Левомицетины (левомицетин, или хлорамфеникол, синтомицин) используются ограниченно по причине повышенной опасности серьёзных осложнений. Действие бактериостатическое (ингибируют синтез белков).

Гликопептидные антибиотики (ванкомицин, тейкопланин, телаванцин, блеомицин, рамопланин, декапланин).нарушают синтез клеточной стенки бактерий. Оказывают бактерицидное действие, однако в отношении энтерококков, некоторых стрептококков и стафилококков действуют бактериостатически.

Линкозамиды (линкомицин, клиндамицин) оказывают бактериостатическое действие, которое обусловлено ингибированием синтеза белка рибосомами. В высоких концентрациях в отношении высокочувствительных микроорганизмов могут проявлять бактерицидный эффект.

Хинолоны (фторхинолоны) — ципрофлоксацин, эноксацин и др. Ингибируют бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразу), тем самым репликацию ДНК и транскрипцию.

Липопептиды (даптомицин), нитрофураны, оксазолидиноны, полипептиды (бацитрацин, колистин, полимиксин В), сульфонамиды (ингибируют синтез фолатов).

Противотуберкулезные препараты подразделяют на три группы: наиболее эффективные (изониазид, рифампицин), умеренно эффективные (стрептомицин, канамицин, амикацин, этамбутол, пиразинамид, офлоксацин, ципрофлоксацин, этионамид, протионамид, капреомицин, циклосерин), низкоэффективные (пара-аминосалициловая кислота, тиоацетазон).

Противолепрозные препараты — диафенилсульфон, солюсульфон, диуцифон.

Вещества — кандидаты в антибиотики: теиксобактин (синтезирует бактерия Eleftheria terrae) и малацидины (некультивируемые бактерии). Действуют на грамположительных бактерий, ингибируют синтез клеточной стенки. Клинические испытания на начало 2018 года не проводились.