Коротко

Команды из Австрии и США независимо друг от друга пришли к выводу, что желудочно-кишечные симптомы COVID-19, проявляющиеся в течение длительного времени после постановки диагноза, связаны с персистенцией фрагментов вирусных частиц в кишечнике.

В первой работе показано, что в слизистой оболочке кишечника антигены SARS-CoV-2 сохраняются до семи месяцев. Работа была выполнена на 46 пациентах с воспалительным заболеванием кишечника, переболевших COVID-19. Участники исследования заполнили опросник о симптомах. С помощью эндоскопических методов ученые обнаружили нуклеокапсидный белок вируса и CD8+ T-клетки в кишечном эпителии 24 пациентов. Большая часть из них сообщила о продолжающихся симптомах, тогда как пациенты без вирусных антигенов в кишечнике не испытывали последствий ковида.

Авторы второй работы отслеживали динамику вирусной РНК в образцах стула 113 пациентов, перенесших COVID-19. У 3,8% нуклеиновые кислоты вируса выделялись с фекалиями в течение семи месяцев. При этом признаки нарушений ЖКТ, такие как тошнота, рвота и боль в животе, были связаны с присутствием РНК коронавируса в образцах.

Руководитель американской работы Ами Бхатт, доцент медицины и генетики в Стэнфордском университете, назвала фрагменты вируса, длительное время сохраняющиеся в кишечнике, «призраками». Вполне возможно, что они вносят вклад в так называемый долгий ковид.

Повышенная доступность генетических тестирований рождает вопросы у людей, которые хотят знать, что делать с полученной информацией. Об этом корреспондент NPR Ари Шапиро побеседовал с биоэтиками Нитой Фарахани (Университет Дьюка, США) и Хэнком Грили (Стэнфордский университет, США). Расшифровка беседы доступна на сайте NPR.

Ранее это издание рассказало о женщине, которая пошла на полное удаление желудка. Такое решение она приняла после беседы с генетическим консультантом: в результатах ее генетического теста обнаружилась мутация в гене CDH1, связанная с высоким риском очень агрессивного рака желудка. Подобных решений может стать больше с расширением охвата населения генетическим тестированием.

По мнению Ниты Фарахани, генетические тесты дают людям больше информации о них самих, и это замечательно. Однако Хэнк Грили считает, что людям потребуются дополнительные ресурсы, чтобы разобраться в этой информации. Грили отмечает, что дело не в недостатке интеллекта, а в непрофильном образовании или сложном эмоциональном состоянии при неблагоприятных результатах.

Ученые из США и Швейцарии восстановили активность фоторецепторов сетчатки, полученной от мертвого донора. Эксперименты проводились на образцах от мышей, макак и человека.

После остановки кровообращения нейроны быстро теряют жизнеспособность, поэтому нервные ткани умершего человека нельзя использовать для трансплантации. Авторы новой работы использовали сетчатку в качестве модели центральной нервной системы. Они разработали прибор для стимуляции клеток сетчатки светом и снятия электрического сигнала. С его помощью была детально изучена кинетика гибели нейронов in vivo и ex vivo. Кроме того, ученые описали метаболические изменения в сетчатке.

Согласно полученным результатам, основным фактором, способствующим утрате фоторецепторов, служит посмертная гипоксия. Чтобы сохранить жизнеспособность сетчатки, ученые создали устройство для транспортировки донорских глаз в специальной среде, обогащенной кислородом и необходимыми питательными веществами. Клетки сетчатки из глаз, изъятых менее чем через 20 минут после смерти донора и сохраненных в среде, реагировали на свет и передавали сигналы друг другу так же, как это происходит в живом глазу. Авторы утверждают, что им впервые удалось добиться восстановления электрической активности в макуле сетчатки человеческого глаза.

Подходы, предложенные учеными в этой работе, можно использовать для изучения других тканей ЦНС. Это расширит понимание нейродегенеративных процессов, приводящих к потере зрения.

Как показало полногеномное секвенирование, проведенное учеными из Техасского университета A&M, геномы всех бизонов в Северной Америке содержат несколько небольших, но четко идентифицируемых участков ДНК домашнего скота. Последовательности геномов основных линий бизонов (19 современных и шести музейных) сравнили с 1842 геномами быков и коров. Свидетельства интрогрессии были обнаружены во всех проанализированных геномах бизонов.

Гибридизация бизонов с крупным рогатым скотом в XIX веке была чаще всего плановой. Владельцы ранчо проводили скрещивания, чтобы получить лучшую мясную породу (чего добиться не удалось). Гибридных животных использовали для возрождения вида, когда бизоны находились на грани исчезновения. Ранее предполагалось, что в некоторых стадах бизоны не скрещивались с домашним скотом (такое заключение позволяли сделать исследования митохондриальной ДНК и ядерных микросателлитных маркеров). Но теперь выяснилось, что это не так. Следы гибридизации обнаружены даже в самых старых образцах.

«Это сравнительное исследование ясно показывает, что люди, ответственные за спасение бизонов от вымирания в конце 1800-х годов, также несут ответственность за внедрение генетики крупного рогатого скота в этот вид», — сказал один из руководителей исследования Джеймс Дерр. Современная популяция бизонов достигла полумиллиона, но свободных от примеси генов домашнего скота среди них, возможно, нет.

В четверг, 5 мая, FDA объявило об ограничении применения однокомпонентной аденовирусной противоковидной вакцины Ad26.COV2.S компании Johnson & Johnson. Теперь ее могут получать только люди старше 18 лет, для которых другие одобренные вакцины недоступны или противопоказаны. Такое решение связано с риском развития редкого, но опасного состояния — тромбоза синуса мозговой оболочки.

Второе осложнение, синдром Гийена — Барре, затрагивает нервную систему. Оно обеспокоило регулятора летом 2021 года. После 100 случаев синдрома у индивидов, получивших Ad26.COV2.S, FDA обязало компанию J&J добавить предупреждение о нем на этикетку препарата.

Согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), коронавирусной инфекцией в Соединенных Штатах переболело 60% населения, пишет Washington Post. Однако остаются те, кто так и не заразился за два года пандемии. Ученые хотят понять, есть ли у этих людей что-то общее. В международное исследование уже включили 700 человек, идет скрининг еще 5000 добровольцев.

Исследователи предполагают, что у этих людей могут быть генетические варианты, защитившие их от инфекции. Впрочем, остается вероятность того, что люди не заболели благодаря защитным мерам или удаче. Но, по словам Андраса Спаана из Рокфеллеровского университета, ученые ищут «потенциально очень редкие генетические варианты с большим влиянием». Они надеются, что их исследование поможет разработать терапию или стратегии защиты населения.

Компания Illumina должна выплатить MGI, американскому подразделению китайской компании BGI Group, $333,8 млн. в качестве возмещения убытков, связанных с нарушением патентных прав. К такому решению пришел суд присяжных штата Делавэр, США. Дочерняя фирма MGI Complete Genomics предоставила доказательства того, что двухканальная химия для секвенирования Illumina нарушает два ее патента. Более того, нарушение было признано умышленным. Суд также отклонил заявление Illumina о том, что патенты были недействительны, и признал недействительными три патента Illumina, нарушение которых предъявлялось китайской компании во встречном иске. Акции Illumina на этом фоне упали почти на 15%. По словам представителя Illumina, компания не согласна с решением суда и будет подавать апелляцию.

Противостояние Illumina и BGI началось в 2019 году. В марте 2022 г. Illumina добилась в суде запрета продаж секвенаторов и реагентов BGI в США, пока действительны соответствующие патенты Illumina. Один из этих патентов истекает в августе 2022 г.

Раньше считалось, что бессимптомная малярия дает преимущество носителю, так как поддерживает его иммунитет. Однако новые исследования ставят под сомнения это предположение и показывают, что бессимптомная форма приводит к поддержанию резервуара и способствует распространению инфекции. Авторы работы, опубликованной в Molecular Systems Biology, провели комплексный иммунологический анализ индивидов с бессимптомной и симптоматической малярией. Они показали, что бессимптомная инфекция вызывает защитный ответ, однако в транскриптомах клеток крови появляется сигнатура, связанная с иммуносупрессией, а именно повышается экспрессия путей, вовлеченных в ингибирование функции T-лимфоцитов. В частности, значительно увеличивалась экспрессия CTLA-4 в CD4+ T-клетках. Эксперименты на мышах подтвердили роль этой молекулы в поддержании бессимптомной паразитемия.

Ученые делают вывод, что бессимптомная малярия совсем не безобидна. Она может препятствовать полноценному иммунному ответу на инфекцию или вакцину.

Радиомика, технология количественной оценки изображений, позволяет извлечь из МРТ-сканов биомаркеры «возраста мозга». Ученые считают, что они лучше, чем хронологический возраст, предсказывают, как человек оправится от инсульта. Доклад на эту тему был представлен на Конференции Европейской организации по борьбе с инсультом.

В исследовании приняли участие 4163 пациента с ишемическим инсультом из США и Европы. На МРТ старше выглядел мозг людей с диабетом, гипертензией, курящих и переживших инсульт в прошлом. Такие пациенты реже полностью оправлялись от инсульта, чем участники, чей мозг выглядел моложе. Исследование показало, что относительный возраст мозга влиял на исход инсульта независимо от хронологического возраста и тяжести инсульта.

Биопленки обнаруживаются повсюду, от нашей кожи до сточных труб. Микроорганизмы в составе биопленок выполняют определенные функции. Так, одни клетки выделяют клейкое вещество, скрепляющее сообщество, а подвижные клетки отвечают за формирование и распространение биопленки. Изменяя соотношение этих клеток, можно контролировать биопленку, ведь если «клея» будет слишком много, биопленка станет слишком жесткой, а если будет много подвижных клеток, то пленка распадется. Ученые из США и Испании показали, что электрическая стимуляция запускает пролиферацию подвижных клеток.

Авторы создали устройство, с помощью которого локально пропускали электрический ток через биопленку. Все клетки в биопленке генетически идентичны, но пролиферировали только подвижные клетки. Авторы не понимают, почему электрический ток действует на один тип клеток в составе биопленки, но не на другие. Однако они считают, что это открытие поможет контролировать состав и развитие биопленки, а возможно — даст новый инструмент для их дестабилизации.