Антидепрессант тианептин против хронической боли
До 10% мирового населения страдает от невропатической боли. Причиной может быть повреждение или неправильная работа нервной системы, вызванная диабетом, алкоголизмом, инсультом, болезнью Паркинсона и т. д. Для контроля боли назначают противосудорожные препараты и антидепрессанты, однако они срабатывают не сразу, а у некоторых людей и вовсе не работают, часто плохо переносятся. Опиоиды, в свою очередь, ведут к привыканию и зависимости. Американские ученые исследовали действие антидепрессанта тианептина, разрешенного к применению в некоторых странах Европы, Азии и Латинской Америки, но не в США.
На мышиной модели невропатической боли они сравнили активность этого атипичного антидепрессанта и другого препарата — дезипрамина. Авторы секвенировали РНК, отслеживая изменение экспрессии генов в прилежащем ядре — области мозга, отвечающей за мотивацию, зависимость и восприятие боли. Оказалось, что эффект тианептина длился и после того, как препарат выводился из организма. Также боль переставала ощущаться быстрее под действием тианептина, чем другого препарата. Более ранние исследования показали, что тианептин не вызывает привыкания.
Вам будет интересно
68
0
Симптомы хронической бессонницы лечит прием капсул с фекальной микробиотой от здоровых доноров, показало клиническое исследование, проведенное в Китае. В нем участвовали 40 человек, которые получили двухдневный курс антибиотиков, а через два дня — капсулы с микробиотой, а также еще 40 человек, получивших плацебо. Каждую из двух групп повторно рандомизировали в соотношении 1:1; половина получала дополнительное лечение синбиотиками, другая половина — плацебо. Известно, что комбинация бактерий Lactobacillus helveticus и Bifidobacterium longum может влиять на симптомы стресса и настроение, поэтому авторы включили в состав синбиотической добавки L. helveticus, B. longum и инулин.
Через месяц после начала лечения у участников, принимавших капсулы с фекальной микробиотой, сон существенно улучшился. Качество сна оценивали с помощью анкетирования и ночной полисомнографии (учитывались продолжительность сна, в том числе сна без быстрых движений глаз, индекс пробуждений и др.). По данным полисомнографии, эффективность сна выросла в среднем на 13,9% — с 79,3% до 93,2%. Влияния синбиотиков на качество сна не удалось показать.
«Наши результаты предоставляют клинические доказательства, что воздействие на микробиоту кишечника может стать многообещающей новой терапевтической стратегией при хронической бессоннице, — говорит соруководительница исследования Яньпин Бао из Пекинского университета. — Эта работа также укрепляет наше понимание оси “кишечник-мозг” как важного регулятора сна человека».
173
0
Некоторые люди рассказывают, что слышали Гул Земли — глубокий жужжащий или гудящий звук, источник которого невозможно определить. Таких людей немало — 2–4% популяции. Но почему они слышат непонятный гул, а окружающие люди нет? В вопросе постарались разобраться ученые из Германии и Норвегии.
Впервые внимание широкой общественности феномен привлек в 1970-х годах в Великобритании, затем сведения о нем стали поступать из США, Канады, Австралии, Новой Зеландии и ЮАР. Для объяснения гула выдвигаются разные гипотезы — антропогенное звуковое загрязнение, звуки природы, инопланетяне. Но пока ничего доказано не было. Тогда ученые обратили внимание на людей, утверждавших, что слышали Гул Земли. Выборка включала 28 жителей Германии.
Сначала авторы работы предположили, что испытуемые особо чувствительны к низкочастотным звукам и слышат их с необычайной ясностью на больших расстояниях. Но большинство не проявило исключительных слуховых способностей. Только у двух человек слух на определенных низких частотах был лучше среднего.
Второе предположение — звук идет изнутри. Улитка во внутреннем ухе естественным образом издает слабые звуки на разных частотах. Эти шумы являются побочным продуктом физиологического процесса усиления звука в ухе. Некоторые люди способны уловить эти звуки. Может, гудит сам организм человека? Звуки внутреннего уха — отоакустические эмиссии — можно обнаружить, поместив чувствительный микрофон в слуховой канал. У некоторых людей они могут восприниматься как неприятный шум в ушах. Но у испытуемых не было зафиксировано низкочастотных эмиссий.
Исходя из своих наблюдений, ученые выдвинули предположение: часть людей, слышавших Гул Земли, действительно необычайно чувствительна к колебаниям низких частот. Но в большинстве случаев гул — это такое необычное проявление тиннитуса, звона в ушах.
110
0
На ежегодной конференции ISSCR 2026 в Монреале представлены данные по клиническому исследованию REGEN4HD. В нем оценивается эффективность терапии болезни Гентингтона нейральными стволовыми клетками, полученными из плюрипотентных стволовых клеток (клеточный продукт hNSC-01). Исследование проводится в Калифорнийском университете в Ирвайне при поддержке Калифорнийского института регенеративной медицины (CIRM).
Болезнь Гентингтона — прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, для которого нет доступных методов терапии, замедляющих ее течение. В исследовании участвуют пациенты 18–65 лет с ранней симптоматической стадией болезни. В фазе 1b оцениваются безопасность и переносимость различных доз, в фазе 2a — максимально переносимая доза. Клетки вводят в полосатое тело, в одно или в оба полушария. Первый пациент получил инъекцию в мае текущего года. Безопасность оценена в течение первых недель после операции, дальнейшее наблюдение будет продолжаться не менее года. Исследователи также будут искать первые признаки воздействия hNSC-01 на биологию болезни Гентингтона, в том числе на двигательные и когнитивные симптомы и уровни биомаркеров.
В доклинических исследованиях на мышиных моделях болезни Гентингтона инъекции hNSC-01 обеспечивали трофическую поддержку нейронов, улучшали их электрофизиологическую активность, снижали накопление аномального белка хантингтина, а также проходили дифференцировку in vivo. Краткосрочное исследование безопасности и целевого действия было проведено на обезьянах. Исследователи предполагают, что стволовые клетки не только выделяют полезные для нервной ткани белки, но и могут напрямую заменять утраченные клетки мозга и восстанавливать поврежденные нейронные связи.
360
0
Частицы микропластика и нанопластика способны проникать в ткани человека. По некоторым данным, в мозге содержание таких частиц достигает 4917 мкг/г. Однако другие источники оспаривают эту информацию из-за методологических ограничений при выявлении микропластика и нанопластика в тканях. Исследователи из Китая проанализировали 156 образцов, полученных от 113 пациентов с опухолями мозга в результате операции, и 35 образцов мозга без патологий пяти умерших человек. Они использовали сразу несколько методов, таких как спектроскопия и сканирующая электронная микроскопия, чтобы выявить частицы пластика в тканях мозга.
Микропластик и нанопластик был обнаружен в 99,4% образцов мозга с опухолями и во всех образцах здорового мозга. В области опухоли частиц было больше, чем в здоровой ткани. Вероятно, это происходит из-за повреждения гематоэнцефалического барьера при раке. Площадь поверхности частиц микропластика положительно коррелировала с уровнями биомаркеров пролиферации опухоли (индекс Ki-67). Однако причинно-следственную связь установить не удалось.
Также авторы проанализировали источники микропластика, попавшего в организм, с помощью опросов. Количество частиц микропластика в опухолях положительно коррелировало с количеством медицинских инъекций до операции, использованием косметики и хранением пищи в пластиковых обертках. У пациентов среднего возраста и с более низким индексом массы тела в мозге было больше частиц.
543
0
Новости о разработке генной терапии AMT-130 для замедления прогрессирования болезни Гентингтона от uniQure попали в наши Итоги 2025 года. Уже тогда было известно, что у компании возникли проблемы с получением лицензии на производство биологических препаратов от FDA, несмотря на впечатляющие результаты клинических испытаний. Действительно, по итогам формальной встречи типа А, прошедшей в январе 2026 года, FDA заявило, что данных фазы I/II КИ недостаточно для обоснования заявки на регистрацию AMT-130. Проблема во внешнем контроле, то есть в отсутствии подгруппы, получавшей плацебо. FDA настоятельно рекомендовало компании uniQure провести проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование с контрольной группой, получающей плацебо-хирургическое вмешательство (препарат вводят через микрокатетер в два участка мозга в течение 12–20 часов).
Это решение FDA вызвало активную полемику и, возможно, сыграло роль в отставке Виная Прасада (подробнее — в бизнес-среде).
Компания не хочет проводить такое испытание и, по-видимому, была удивлена таким решением. В чем же проблема, кроме дополнительных материальных и временных трат? Пока за получившими плацебо пациентами будут наблюдать, болезнь может прогрессировать настолько, что лечение настоящим препаратом станет невозможным. uniQure планирует организовать с FDA встречу типа B позже в этом году, что является следующим шагом к открытию спора с агентством.
Меню
Все темы





