AstraZeneca начала набор участников в фазу III исследования вакцины против SARS-CoV-2
В июле исследователи из AstraZeneca и Оксфордского университет опубликовали в Lancet результаты фазы 1/2 КИ вакцины ChAdOx1 nCoV-19 на основе аденовируса шимпанзе, нацеленной на S-белок вируса (вакцина также известна теперь как AZD1222). Они обнаружили, что одна доза вакцины привела к увеличению S-специфических антител; нейтрализующие антитела появились у всех участников, получивших вторую (бустерную) дозу.
В фазе III клинического исследования, которое проводится в рамках американской программы Operation Warp Speed, будут участвовать 30 000 человек, которые получат две дозы вакцины-кандидата или плацебо с интервалом в четыре недели. Как сообщается в пресс-релизе AstraZeneca, исследователи будут оценивать безопасность, эффективность и иммуногенность вакцины у взрослых. Reuters отмечает, что вакцина-кандидат уже проходит поздние стадии тестирования в Бразилии, Великобритании и Южной Африке и что дополнительные исследования планируются в Японии и России. Вакцину в России, как сообщалось ранее, будет производить компания «Р-Фарм».