К 2030 году в России лечение должны получить все пациенты с гепатитом C
Минздрав России разработал проект паспорта Стратегии по борьбе с хроническим гепатитом C. На XII Всероссийском конгрессе пациентов его представил главный внештатный специалист по инфекционным болезням Минздрава Владимир Чуланов. Предполагается, что первый этап будет реализован в 2023–2025 гг. В это время лечением должны быть охвачены более 50% пациентов (343 тыс. человек), уже состоящих на диспансерном учете. Приоритет будет отдан пациентам с поздней стадией фиброза печени. Второй этап продлится до 2030 г. В этот период лечение должны получить все пациенты, не состоящие на диспансерном учете. Проект разработан в соответствии с поручением президента РФ.
Вам будет интересно




На прошлой неделе окружной суд США по округу Массачусетс вынес бессрочный запрет Национальным институтам здравоохранения США (NIH) сокращать компенсации административных и других расходов в исследовательских грантах (так называемые косвенные расходы; подробнее в материале «Президент и ученые»). В марте тот же суд вынес временный запрет на такие сокращения.
Седьмого февраля 2025 года NIH объявили об ограничении компенсации косвенных расходов до 15% в соответствии с политикой нового президента и правительства, а 10 февраля генеральные прокуроры 22 штатов, Ассоциация американских медицинских колледжей и Ассоциация американских университетов подали три отдельных иска.
По определению вынесшей запрет судьи Энджел Келли, политика администрации нарушает другие установленные законы, является «произвольной и импульсивной (capricious)», не соответствует процедурам уведомления и комментирования и имеет обратную силу, что недопустимо. Суд пришел к выводу, что применение руководства, содержащего такую норму, может нанести «непоправимый вред» исследовательским учреждениям, клиническим испытаниям и общественному здравоохранению.
Пока неясно, будет ли администрация Трампа оспаривать запрет или попытается добиться тех же корректировок финансирования другими способами.




Сокращение финансирования исследований, массовые увольнения и другие реформы администрации Дональда Трампа вызывают негативную реакцию научного сообщества. Журнал Nature провел опрос среди читателей, в котором приняло участие более 1600 человек. На вопрос, рассматривают ли они возможность покинуть Соединенные Штаты, более 1200 ученых ответили утвердительно. Многие заявили, что ищут работу в Европе или Канаде. Из 340 ответивших аспирантов (PhD students) 255 думали об отъезде; из 690 соискателей (postgraduate researchers) — 548.
В то же время многие уезжать не планируют: «Американская академия имеет лучшие возможности для исследований», «Я никуда не поеду, это смешно».
«Не хочу уезжать, но какая альтернатива?» — написал один начинающий исследователь в области биомедицины.




Двое исследователей сообщили KFF Health News, что Национальные институты здравоохранения призвали исследователей удалить все ссылки на технологию мРНК-вакцин из заявок на гранты. Эта технология была использована в вакцинах против COVID-19 компаний Moderna Pfizer/BioNTech, ее создатели получили Нобелевскую премию. Сейчас разрабатываются не только мРНК-вакцины против возбудителей инфекционных заболеваний, но и мРНК-вакцины против рака.
Высокопоставленный сотрудник Национального института рака подтвердил, что исполняющий обязанности директора NIH Мэтью Мемоли разослал электронное письмо по всем подразделениям NIH с указанием сообщать обо всех грантах, контрактах или коллаборациях, связанных с вакцинами на основе мРНК, в офис министра здравоохранения и социальных служб Роберта Кеннеди-младшего и в Белый дом.
Такое же сообщение было разослано перед тем, как прекратилась грантовая поддержка исследований, посвященных желанию людей вакцинироваться или отказам от вакцинации. В нем говорилось, что NIH не заинтересован в изучении причин, по которым люди избегают вакцинации, или в изучении способов «повышения интереса и приверженности вакцинации». В частности, был отменен грант на исследование возможных офтальмологических осложнений после вакцинации против опоясывающего лишая. Как отмечает The Washington Post, это могло произойти из-за присутствия ключевых слов, таких как «вакцина» и «колебание» врачей (а не пациентов!), направляющих на вакцинацию людей, у которых вирусная инфекция ранее затронула глаза.




Правительство РФ утвердило распоряжение о создании научно-технологического центра развития мРНК-технологий для разработки инновационных лекарств против «различных, в том числе тяжелых заболеваний».
Головной организацией центра станет НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи. В его состав войдут 17 научных организаций, в том числе
-
НМИЦ радиологии,
-
НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина,
-
Федеральный центр мозга и нейротехнологий ФМБА России,
-
Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА России,
-
ФНКЦ физико-химической медицины им. Ю.М. Лопухина,
-
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова,
-
ФНЦ исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П.Чумакова,
-
ИБХ им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН,
-
ИОГен им. Н.И. Вавилова РАН,
-
Казанский (Приволжский) федеральный университет,
-
МГУ им. М.В. Ломоносова,
-
Научно-технологический университет «Сириус».
В сентябре могут начаться клинические испытания персонализированной противоопухолевой мРНК-вакцины, которую разрабатывали НМИЦ радиологии, НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена и Институт им. Н.Н. Блохина.
В прошлом году из резервного фонда правительства на закупку оборудования для производства инновационных препаратов на основе мРНК было выделено около 600 млн рублей. Субсидию направили Центру им. Н.Ф. Гамалеи.




Компания Neuralink заявила, что экспериментальный имплант, призванный вернуть зрение слепым людям, получил от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США статус «прорывного устройства». Этот статус присваивается медицинским устройствам, которые обеспечивают лечение или диагностику угрожающих жизни состояний или необратимых повреждений, и нацелен на то, чтобы ускорить их разработку и внедрение.
Устройство получило название Blindsight. Илон Маск прокомментировал разработку в социальной сети X: по его словам, имплантат «позволит видеть даже тем, кто потерял оба глаза и зрительный нерв. Если зрительная кора не повреждена, способность видеть он обеспечит даже слепым от рождения». Компания приглашает добровольцев участвовать в исследованиях, однако комментариев о том, когда именно Blindsight начнет проходить испытания на людях, она пока не давала. FDA пока что также не комментирует это решение.