Минздрав России введет дополнительные критерии для оценки безопасности назначения гидроксихлорохина при COVID-19
На пресс-брифинге 25 мая генеральный директор ВОЗ Тедрос Аданом Гебреисус объявил о приостановке исследований хлорохина и гидроксихлорохина в рамках программы Solidarity. Поводом к этому послужила публикация в The Lancet, согласно которой среди пациентов с COVID-19, получавших хлорохин или гидроксихлорохин отдельно или в комбинации с макролидом, повышен, а не снижен.
Хлорохин и гидроксихлорохин включены в шестую версию Временных методических рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», утвержденные Минздравом РФ. 28 мая на сайте Министерства появилось сообщение с комментариями о назначении гидроксихлорохина при COVID-19 в России. В нем говорится, что рекомендации по применению этого препарата основаны на результатах многочисленных зарубежных исследований, подтвердивших его эффективность. Так как один из побочных эффектов гидроксихлорохина — нарушение сердечного ритма, Временные рекомендации содержат указание о контроле состояния сердца у больных, получающих этот препарат, а также о недопущении назначения препарата пациентам с высоким риском развития аритмий. По данным мониторинга безопасности гидроксихлорохина в период пандемии COVID-19, в России не выявлено летальных случаев, связанных с приемом этого препарата.
Минздрав РФ завершает подготовку седьмой версии Временных методических рекомендаций по диагностике, профилактике и лечению COVID-19. В них будут включены дополнительные критерии для оценки пользы и риска использования гидроксихлорохина в каждом конкретном случае, а также меры по мониторингу и профилактике аритмий в период лечения.