Опубликованы результаты клинических исследований ремдесивира у пациентов с COVID-19 средней тяжести
Об эффективности ремдесивира против новой коронавирусной инфекции было много дискуссий (подробнее на PCR.news). Исследование ACTT Национального института аллергии и инфекционных заболеваний в итоге продемонстрировало клиническую пользу у пациентов с тяжелой формой COVID-19. Однако его эффект у пациентов с умеренной тяжестью заболевания оставался неизвестен.
В фазе 3 рандомизированного открытого исследования, которое проводила компания Gilead Sciences, разработавшей этот препарат, участвовали 584 пациента с COVID-19 средней степени тяжести. Их разделили на три группы: одна должна была получать 10-дневный курс ремдесивира (внутривенно по 200 мг в 1-й день, а затем по 100 мг/сут.); фактическая медианная продолжительность лечения в этой группе составила 6 дней; другая группа получала 5-дневный курс, третья — стандартное лечение. Все они проходили лечение в марте-апреле 2020 года. Результаты опубликованы в JAMA.
На 11-й день после начала лечения пациенты, получавшие 5-дневный курс ремдесивира, имели статистически значимо лучший статус по сравнению с контрольной группой, хотя клиническое значение этого различия было неясным. У группы, получавшей 10-дневный курс, статистически значимых отличий от контроля не было. К 14-му дню клинический статус групп обеих групп, получавших ремдесивир, значительно отличался от такового в группе стандартного лечения.