Pfizer и BioNTech опубликовали результаты клинических испытаний своей вакцины BNT162b2
Об эффективности вакцины BNT162b2, превышающей 90%, сообщалось еще в ноябре. Теперь результаты опубликованы в NEJM.
В общей сложности 43 548 участников прошли рандомизацию, из них 43 448 получили инъекции: 21 720 — BNT162b2 и 21 728 — плацебо. Среди вакцинированных участников было 8 случаев COVID-19 с началом не ранее 7 дней после второй дозы, и 162 случая — среди участников, получивших плацебо. Эффективность BNT162b2 составляет 95% (95%-ный ДИ — 90,3—97,6). Судя по всему, на эффективность существенно не влияет возраст, пол, этническая принадлежность, исходный индекс массы тела и наличие сопутствующих состояний. Из 10 случаев тяжелого COVID-19, развившегося после первой дозы, 9 произошли в группе плацебо. Профиль безопасности BNT162b2 характеризовался кратковременной болью от слабой до умеренной в месте инъекции, утомляемостью и головной болью.
Результаты КИ вакцины AstraZeneca и Оксфордского университета опубликованы в The Lancet 8 декабря. Эффективность вакцины составила в среднем 70%.