В России начинается клиническое исследование отечественной цельновирионной вакцины
Минздрав России выдал разрешение на клинические исследования вакцины от коронавируса, разработанной Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов (ФНЦИРИП) им. М.П. Чумакова РАН. Заявка была подана 23 августа. Цельновирионная вакцина на основе инактивированного вируса ранее успешно прошла доклинические испытания на животных.
Клиническое исследование вакцины начнется в Кирове, Санкт-Петербурге и Новосибирске. В испытаниях препарата примут участие более трех тысяч добровольцев, что будет соответствовать требованиям ВОЗ, отметили в министерстве.
«Мы рассчитываем завершить клинические испытания в ноябре текущего года», — сказал генеральный директор Центра Чумакова, член-корреспондент РАН Айдар Ишмухаметов, слова которого приводятся в сообщении.
В России также проводятся клинические испытания вакцины от коронавируса «Спутник V» на основе аденовирусных векторов, разработанной в НИЦЭМ имени Н.Ф.Гамалеи, вакцины «ЭпиВакКорона», содержащей вирусные пептиды, от ГНЦ ВБ «Вектор». 17 сентября 2020 года Роспотребнадзор разместил на сайте Госреестра лекарственных средств регистрационное досье на вакцину «ЭпиВакКорона».
Кроме того, проводятся или планируются испытания зарубежных вакцин, также на основе аденовирусных векторов: Ad5-nCov китайской CanSino и AZD1222 англо-шведской AstraZeneca. (Подробнее о первых этапах КИ этих вакцин на PCR.news.) Третий этап клинических исследований вакцины AstraZeneca был приостановлен из-за болезни пациентки, в настоящее время продолжен в Великобритании и Бразилии, но не в США, где будут проведено дополнительное расследование.