Вакансия в биотехе: Иммунолог/молекулярный биолог/биохимик

В биохимическую лабораторию требуются научные сотрудники: иммунолог/молекулярный биолог/биохимик

Требуемый опыт работы: более 5 лет

Полная занятость, полный день  

Один из ведущих исследовательских центров страны начинает программу по защите от инфекционных заболеваний — созданию новых рекомбинантных вакцин, пассивной иммунизации (и это еще не все).

Работы включают в себя полный цикл разработки и исследований — от получения рекомбинантных вирусных антигенов, определения ведущих кандидатов до проведения доклинических исследований.

Если вы энергичны, профессиональны в широком смысле (биохимия и/или молекулярная биология и/или иммунология, последнее желательно, но не обязательно), у вас есть желание стать частью команды с самого начала работ и расти вместе с ней, то мы приглашаем вас.

Приветствуется владение навыками молекулярного клонирования, работ с клеточными культурами и лабораторными животными.  

Обязанности (полный перечень, для конкретного сотрудника будет выбор между ними, в зависимости от квалификации и опыта работы):

·        создание генетических конструкций;

·        выделение и биохимическая характеристика белка;

·        работа с лабораторными животными (мыши, крысы, кролики);

·        иммунизация животных и отбор биоматериала;

·        работа с антителами: выделение, тестирование, определение специфичности и констант связывания.  

Требования:

·        образование: высшее, биологическое, медицинское, химическое, желательно наличие ученой степени;

·        опыт работы в биологической и/или иммунологической лаборатории;

·        умение и наличие опыта работы с лабораторными животными, в том числе иммунизация и отбор биоматериала;

·        опыт работы в стерильных условиях, знание ИФА;

·        английский язык (уверенное чтение англоязычной научной литературы);

·        умение работать с научной литературой;

·        самостоятельное планирование экспериментов, оформление отчетов;

·        ответственность, доброжелательность, умение работать в команде.  

Условия работы:

·        условия для карьерного роста;

·        возможно выполнение диссертационного исследования на базе лаборатории;

·        лаборатория снабжена всем необходимым для работы (оборудование, реактивы, расходные материалы);

·        работа в Москве, в 7 минутах от м. Ленинский проспект;

·        уровень Вашего материального дохода будет соответствовать Вашим профессиональным навыкам и объему выполненных проектов;

·        достойный фиксированный оклад;

·        успешное выполнение проектов обеспечит вам существенные дополнительные премии.

График работы: формальный 5/2 с 9:30 до 18:00, реальный- индивидуально в соответствии с задачами.

Оформление по ТК РФ.  

Ключевые навыки

·        Научные исследования

·        Иммунология

·        Молекулярная биология

·        Биохимия

Откликнуться на вакансию можно по телефону +7-926-2550496 (Алексей), а также по почте: lipus5737@gmail.com 

Добавить в избранное

Вам будет интересно

17.06.2025
458
0

Владимир Алексеевич Гвоздев (01.05.1935 — 13.06.2025) в 1957 году начал работать в Институте биофизики АН СССР под руководством Р.Б. Хесина. В 1959 году лаборатория Хесина вошла в состав Радиобиологического отдела, созданного на базе Института атомной по инициативе И.В. Курчатова, И.Е. Тамма и А.П. Александрова. В.А. Гвоздев в 1972 году стал заведующим лаборатории биохимической генетики животных. В 1977 году Радиобиологический отдел был преобразован в Институт молекулярной генетики АН СССР.

В 1985 году В.А. Гвоздев также занял должность профессора кафедры молекулярной биологии биологического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова. По учебнику В.И. Агола, А.А. Богданова и В.А. Гвоздева «Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот» под редакцией А.С. Спирина занималось множество студентов профильных специальностей.

Среди научных интересов В.А. Гвоздева были регуляция экспрессии генов у эукариот, РНК-интерференция, мобильные элементы. Вместе с коллегами он впервые описал короткую РНК, вызывающую деградацию мРНК и позднее получившую название piРНК.

Интервью с Владимиром Алексеевичем Гвоздевым на PCR.NEWS: «Главное для ученого — любовь к науке и настойчивость»

28.12.2024
1200
0

Линкерный гистон фиксирует нить ДНК на нуклеосоме. Считалось, что его роль ограничивается только поддержанием этой структуры, однако авторы статьи в The Plant Cell обнаружили, что это не так — по крайней мере, в растительных клетках.

Ученые обнаружили в клетках арабидопсиса вариант линкерного гистона MdH1.1, который функционирует как транскрипционный фактор. Вместе с геном малатного транспортера и еще несколькими факторами транскрипции он формирует в клетках растения петлю обратной связи, которая контролирует уровни малата в зависимости от концентрации сорбитола в клетке. Подавление экспрессии MdH1.1 с помощью антисмысловых нуклеотидов подавляло накопление малата, а оверэкспрессия, наоборот, увеличивала его содержание. Механизм авторы подробнее изучили на яблоне (Malus domestica).

Таким образом, линкерный гистон оказался не только архитектурным белком. «В прошлом считалось, что линкерные гистоны играют только косвенную роль в регуляции экспрессии генов. Это первый случай — у любых видов — демонстрирующий, что линкерные гистоны напрямую регулируют экспрессию генов», — прокомментировал профессор Корнелльского университета Лайлян Чэн, старший автор работы.

24.12.2024
852
0

При борьбе с раком усилия ученых и врачей в основном направлены на уничтожение опухолевых клеток. Но такой подход ассоциирован с развитием резистентности и побочными реакциями со стороны здоровых клеток. Теоретически можно пойти другим путем — сделать опухолевые клетки нормальными, что прекратит их распространение. При опухолеобразовании клетка идет по пути дедифференцировки, чтобы обратить этот процесс вспять, нужно снова ее дифференцировать. Но в этих процессах участвует множество генов, как узнать, на какие нужно воздействовать?

Чтобы прояснить этот вопрос, ученые из Южной Кореи создали «цифровой двойник» генной сети, связанной с дифференцировкой. Они применили новый подход к клеткам рака кишечника и идентифицировали главные молекулярные переключатели — MYB, HDAC2 и FOXA2. Подавив их в раковых клетках, можно восстановить у них фенотип, близкий к нормальному.

05.11.2024
691
0

Агрегаты α-синуклеина накапливаются в мозге при многих нейродегенеративных заболеваниях. Анализ их структуры с помощью криоэлектронной микроскопии выявил электронно-плотную небелковую сердцевину протофиламентов. Авторы статьи в PLoS Biology смоделировали молекулярную динамику формирования фибрилл α-синуклеина в присутствии полифосфата и пришли к выводу, что именно полифосфат может быть неизвестным электронно-плотным веществом в середине филаментов.

Исследователи опирались на предыдущие работы, в которых было показано, что полифосфат — консервативный полианион — ускоряет формирование α-синуклеиновых фибрилл. Эксперименты по докингу показали, что полифосфат связывается с богатым лизином участком белка и тем самым нейтрализует отталкивание между положительно заряженными остатками лизина. Из-за этого изменяется конформация и стабильность филамента, что, в свою очередь, стимулирует образование фибрилл.