Выставка «Аналитика Экспо 2023» пройдет 11–14 апреля 2023 года

«Звездное» направление современной высокотехнологической медицины — терапевтические олигонуклеотиды. На саммите «Сириус.Биотех» сегодня прошла одноименная секция, впервые в истории этого мероприятия.

Елена Завьялова (химический факультет МГУ) рассказала о ДНК-аптамерах, способных взаимодействовать с вирусами гриппа; на их основе можно делать биосенсоры. Эффективность аптамеров и моноклональных антител против ревматических заболеваний сравнил «квалифицированный заказчик» Максим Королев (НИИ клинической и экспериментальной лимфологии — филиал ИЦиГ СО РАН). Аптамеры имеют существенные преимущества, например, они не так иммуногенны и зависимы от холодовой цепи, как антитела.

Несколько докладов было посвящено РНК-интерференции в медицине. Александр Челкин (АО «ГенТерра») рассказал о том, как в компании производится люмасиран — активный компонент лекарственного препарата против первичной гипероксалурии 1 типа, РНК, конъюгированная с N-ацетилглюкозамином (GalNAc). Вера Шашковская (Центр нейронаук и реабилитации мозга им. В.Л.Зельмана, Сколтех) представила результаты исследований терапевтического действия РНК-интерференции на животных моделях БАС и фиброза печени и отметила, что вся формуляция делалась с помощью «ГенТерры».

О разработанных в России аналогах ДНК и РНК с модифицированными фосфатными группами, которые могут ингибировать активность генов микобактерий или повышать чувствительность опухолевых клеток к химиотерапии, рассказал Дмитрий Стеценко (лаборатория бионанотехнологии физического факультета НГУ). Некоторые аспекты влияния химических модификаций на активность терапевтических олигорибонуклеотидов были рассмотрены в докладе Елены Черноловской (Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН).

Erid: 2VfnxwhMZXN

5–6 сентября 2024 года прошел XIX Сочинский ветеринарный фестиваль. Специалисты обсудили вопросы гастроэнтерологии, медицинского сервиса, онкологии, менеджмента, терапии и кардиологии. Крупнейшие российские и международные компании, специализирующиеся на ветеринарии, представили новейшие реагенты и оборудование. Команда SkyGen PetHealth тоже приняла участие в Фестивале.

erid: 2VfnxyYL6Et

Время проведения — 26-30 августа 2024 года.

V Всероссийский научно-практический конгресс с международным участием «Орфанные болезни» прошел 8–9 июня

«Орфанные болезни» — ежегодный и единственный в России конгресс, на пленарных и секционных заседаниях которого обсуждаются актуальные вопросы диагностики и лечения орфанных наследственных болезней.

В пятый раз Конгресс объединил специалистов в области генетики, диетологии, клинической лабораторной диагностики, лабораторной генетики, неврологии, неонатологии, организации здравоохранения и общественного здоровья, педиатрии.

На церемонии открытия, состоявшейся в Большом зале, члены президиума выделили основную тему Конгресса — неонатальный скрининг, а также пожелали участникам интересной и продуктивной работы, новых знаний и впечатлений.

В рамках церемонии открытия состоялось пленарное заседание.

С.И. Куцев представил вниманию слушателей доклад на тему «Неонатальный скрининг: концепция и ее реализация на практике», в котором озвучил первые итоги неонатального скрининга (по состоянию на 01.06.2023).

Л.С. Намазова-Баранова выступила с докладом «Парадигма диспансеризации детей и возможности раннего выявления орфанной патологии», А.Г. Румянцев выступил с докладом «Новое направление в неонатальном скрининге: спинальная мышечная атрофия и первичные иммунодефициты», а А.Е. Ткаченко — с докладом «Фонд "Круг добра": дом для "редких" детей».

На Конгрессе была представлена тематическая выставочная экспозиция, в которой приняли участие ведущие производители и дистрибьютеры медицинской продукции.

В первый день состоялись 18 симпозиумов, пленарное заседание, пресс-брифинг.

В рамках 18 научных секций специалисты обсудили нонатальный скрининг, диагностические научные программы Медико-генетического научного центра, лизосомные болезни накопления, дефицит лизосомной кислой липазы, плексиформные нейрофибромы, метаболический криз при наследственных болезнях обмена, терапию миопатий, первичные иммунодефициты, злокачественную гипертермию, диагностику редких наследственных заболеваний, маршрутизацию пациентов, выявленных в результате расширенного неонатального скрининга и не только.