Кандидатные вакцины защитили свиней от вируса Нипах после введения двух доз

Вирус Нипах (NiV), входящий в род Henipavirus, вызывает тяжелое неврологическое заболевание у человека. Его резервуаром служат летучие мыши семейства Pteropodidae, но ключевую роль в эпидемиологии вируса играют свиньи — промежуточные хозяева, от которых инфекция может передаваться человеку. Первая вспышка в Малайзии в 1998–1999 годах сопровождалась массовым забоем свиней и значительным экономическим ущербом. Сегодня вирус продолжает вызывать вспышки, главным образом в Бангладеш и Индии, при этом уровень смертности у людей может превышать 70%. Несмотря на его высокую опасность, на сегодняшний день не существует лицензированных вакцин против NiV для свиней. Международная группа ученых провела комплексную оценку новых кандидатных вакцин для свиней, рассматривая вакцинацию как компонент стратегии «One Health», направленной на предотвращение межвидовой передачи и защиту общественного здравоохранения.

В исследовании включили три вакцины: растворимый G-белок NiV (NiV sG), стабилизированный F-белок NiV (NiV mcsF) и аденовирусную векторную вакцину, экспрессирующую G-белок (ChAdOx1 NiV G, эту же платформу применяли при создании вакцины от COVID-19). Сначала они были протестированы на мышах. NiV sG вызвала наиболее сильный гуморальный ответ, а ChAdOx1 NiV G — значительный ответ со стороны CD8+ Т-клеток, вырабатывающих IFN-γ и TNF-α.

Затем те же вакцины испытали на свиньях в лабораторных условиях и в эндемичных районах Бангладеш. Во всех случаях вакцины вызывали выраженный гуморальный и клеточный иммунный ответ. Особенности иммунного ответа различались: NiV sG индуцировала наиболее высокие уровни нейтрализующих антител, ChAdOx1 NiV G — наиболее выраженный CD8+ T-клеточный ответ, а NiV sG и NiV mcsF — максимальное ингибирование клеточного слияния. При использовании схемы с двумя дозами все три вакцины эффективно предотвращали распространение вируса: у привитых животных не выявлялось инфекционного вируса и РНК вируса в тканях или слизистых, тогда как в контрольной группе вирус активно реплицировался. Однако однократная иммунизация не обеспечивала защиты: несмотря на появление иммунного ответа, вирус продолжал активно реплицироваться при заражении на 21-й день после вакцинации.

Тем не менее, титры антител продолжали расти после 21-го дня, так что возможно, одна доза может защитить от заражения, но позже. Также иммуногенность вакцин была подтверждена в полевых условиях — у свиней на фермах Бангладеш уровень антител и клеточного ответа был сопоставим с результатами, полученными на лабораторных животных.

Таким образом, все три кандидатные вакцины, несмотря на различия в иммуногенных свойствах, продемонстрировали высокую эффективность при введении двух доз. Вакцинация свиней может стать ключевым этапом в стратегии по предотвращению передачи вируса Нипах человеку и снижению риска будущих эпидемий. Однако, учитывая ограниченный коммерческий интерес к вакцине для свиней и экономические реалии, оптимальной представляется разработка однодозовой вакцины, обеспечивающей быстрое формирование долговременного иммунитета, или бивалентной вакцины с двойным действием.

Летучие мыши из Китая переносят в почках потенциально патогенные вирусы