Меню
Все темы
Инновационный институт геномики (Беркли, США) объявил об открытии новой исследовательской программы по созданию растений, которые будут улавливать больше атмосферного CO2 и лучше удерживать углерод в почве. Редактировать геномы растений будут с помощью технологии CRISPR.
Планируется, что одна группа сосредоточится на редактировании геномов разных сортов риса для повышения эффективности фотосинтеза, а также на оптимизации развития корней для депонирования углерода в почве. Вторая группа разработает протоколы нового высокоэффективного метода редактирования генома сорго, лучше улавливающего CO2, для расширенного использования. Третья — разработает методы отслеживания углерода, зафиксированного отредактированными сортами растений, и изучит микробные сообщества почвы, которые способствуют долгосрочному хранению углерода.
На выполнение программы, рассчитанной на три года, фонд Марка Цукерберга и Присциллы Чан выделил 11 миллионов долларов. Межправительственная группа экспертов по изменению климата считает проект перспективным.
О попытке оптимизировать фотосинтез в растениях табака на PCR.NEWS
На этой неделе компания Pfizer обнародовала дополнительные данные исследования EPIC-SR, посвященного эффективности противоковидного препарата паксловида для пациентов из группы стандартного риска. В исследовании принимали участие как вакцинированные, так и невакцинированные индивиды. Согласно результатам, полученным для 1 153 участников, снижение риска тяжелого COVID-19 и смерти в группе препарата по сравнению с группой плацебо было статистически не значимым. В связи с этим набор участников в EPIC-SR прекращается, однако компания считает, что полученные результаты поспособствуют регистрации паксловида в США для пациентов из группы высокого риска осложнений и смерти при COVID-19. В настоящее время препарат одобрен для этой группы по процедуре EUA.
Боковой амиотрофический склероз (БАС), или болезнь Лу Герига, — прогрессирующее дегенеративное заболевание ЦНС, которое приводит к параличам и последующей атрофии мышц. Ежегодно БАС диагностируется более чем у 6000 человек в мире и часто заканчивается смертью в течение двух-пяти лет. До сих пор это неврологическое расстройство считалось неизлечимым. В США одобрены два препарата — рилузол и эдаравон, которые лишь замедляют прогрессирование БАС и продлевают жизнь пациента на несколько месяцев. В Канаде, как сообщает New York Times, одобрена новая терапия БАС в рамках так называемого ускоренного утверждения (до завершения фазы 3 клинических испытаний). В состав препарата с рабочим названием AMX0035, который будет продаваться в Канаде как Albrioza, входят таурурсодиол и фенилбутират натрия.
В США новая терапия вряд ли будет одобрена в ближайшее время. По мнению экспертов FDA, лечение должно быть нацелено на механизм заболевания, а об этом пока известно мало. В конце марта Консультативный комитет по лекарственным средствам для периферической и центральной нервной системы FDA ужерассматривал этот вопрос и не рекомендовал одобрение. Вернуться к обсуждению FDA намерено 29 сентября в расчете, что к тому времени закончится фаза 3 клинических испытаний.
PCR.NEWS приглашает всех на вебинар «Новые и вновь возвращающиеся инфекции в Москве: эпидемиология, клиника, диагностика. Пора ли бить тревогу?», который состоится 29 июня 2022 г. в 10:00 по московскому времени. Участие бесплатное.
На вебинаре выступят специалисты по инфекциям, переносимым комарами и клещами. Они расскажут об их диагностике, распространенности и тактике ведения пациентов. Спикеры рассмотрят как местные, так и завозные случаи, а также обсудят опыт контроля инфекций в разных странах.
Беджель, или эндемический сифилис — хроническое заболевание, вызываемое подвидом Treponema pallidum. Считалось, что эта невенерическая инфекция, передаемый бытовым путем, распространена в засушливых странах восточного Средиземноморья и в Западной Африке, но, как оказалось, не только там. Исследователи из Чехии, Кубы и США охарактеризовали изоляты T. pallidum subsp. endemicum (TEN), полученные от четырех кубинцев, которым ставили диагноз «сифилис». Секвенированные геномы TEN оказались неклональными, с вариабельностью в пределах 0,2–10,3 нуклеотидных замен на 100 т.п.н., которые затронули 27 генов. Ученые предположили, что на Кубе — регионе, который прежде не считался эндемичным для беджеля, — циркулирует несколько штаммов TEN, причем передавались они, по-видимому, половым путем.
В Eurosurveillance опубликован разбор четырех случаев оспы обезьян, которые подтверждают передачу вируса половым путем. Все зараженные были молодыми взрослыми мужчинами, практикующими секс с мужчинами. Они путешествовали в мае 2022 года, и во время путешествий вступали в незащищенные половые связи с другими мужчинами.
Мужчины были госпитализированы с симптомами оспы обезьян в две больницы Италии. Врачи отметили, что высыпания, характерные для заболевания, были сосредоточены в основном в перианальной и генитальной областях. ПЦР-анализ выявил ДНК оспы обезьян в образцах кожи, сыпи, сыворотки и плазмы крови, семенной жидкости, фекалий и мазках из носоглотки. Секвенирование геномов вируса из образцов и последующий филогенетический анализ показали, что патоген принадлежит к западноафриканской кладе (WA).
По мнению ученых, присутствие нуклеиновых кислот вируса оспы обезьян в сперме пациентов и поражения перианальной и генитальной областей в сочетании с образом жизни пациентов позволяют сделать два вывода. Во-первых, в настоящее время вирус передается от человека к человеку, хотя ранее считалось, что этот путь нехарактерен для клады WA. Во-вторых, вирус может передаваться половым путем. Возможно, именно половые контакты играют ключевую роль в новой вспышке заболевания. Необходимы дальнейшие исследования для оценки присутствия, персистенции и контагиозности вируса в различных биологических жидкостях.
На прошлой неделе американская компания Catalent и израильская биофармацевтическая фирма MigVax заключили соглашение о разработке оральной таблетированной вакцины против COVID-19. Субъединичная вакцина MigVax-101 будет заключена в лиофилизированные растворяющиеся во рту таблетки, созданные по технологии Zydis. По условиям соглашения Catalent проверит возможность формуляции препарата в таблетку Zydis, оценит ее стабильность и проведет доклинические испытания. Оральная вакцина должна активировать иммунитет слизистой оболочки рта. Доставка таблеток Zydis не требует холодовой цепи, что расширит возможности распространения вакцины.
Канадские ученые сравнили защитные свойства аденовирусной вакцины при интраназальном и эндотрахеальном введении. Эксперименты проводились на мышах; в качестве модельной вакцины выбрали кандидатный препарат от туберкулеза AdHu5Ag85A. Ученые показали, что эндотрахеальная доставка способствует распространению вакцины в легких, вызывает более активный иммунный ответ и лучше защищает от легочного туберкулеза (после заражения иммунизированых мышей микобактериальная нагрузка была ниже в группе, получившей вакцину эндотрахеально).
Полученные результаты важны для оптимизации вакцин против респираторных инфекций, в частности, против COVID-19 и гриппа. Авторы исследования считают, что в приоритете должна быть разработка ингаляционных форм, а не назальных спреев. В настоящее время в Канаде проходит фаза 1 клинических испытаний противоковидных ингаляционных трехвалентных вакцин Ad5-triCoV/Mac и ChAd-triCoV/Mac, разработанных в Макмастерском университете. В ней принимают участие добровольцы, привитые ранее двумя или тремя дозами мРНК-вакцин.
Компания Moderna поделилась результатами промежуточных клинических исследований безопасности и эффективности очередной модифицированной мРНК-вакцины — mRNA-1273.214, нацеленной на SARS-CoV-2, в том числе и на наиболее распространенный сейчас вариант омикрон. Бустерная доза (50 мкг) вакцины mRNA-1273.214 привела к восьмикратному увеличению концентрации нейтрализующих антител против вызывающего особое беспокойство варианта SARS-CoV-2. В ближайшее время Moderna планирует подать документы на регистрацию мРНК-1273.214 в надежде начать использовать ее уже в конце лета.
