Меню
Все темы
По сообщению Bloomberg, более 3000 файлов с именами, датами рождения и сведениями медицинского характера были доступными через серверы облачных вычислений Amazon Web Services в течение многих лет до начала этого месяца. «Мы немедленно начали расследование и заблокировали доступ к файлам», —сообщает в электронном письме генеральный директор Vitagene Мехди Магхсудния. Компания заверяет, что уведомит всех пострадавших клиентов о происшествии.
Эксперты предупреждают о возможности повторения таких ситуаций, поскольку генетическое тестирование direct-to-consumer (напрямую к потребителю) становится все более популярным. В фирмах, оказывающих подобные услуги, и ранее происходили нарушения конфиденциальности, например, в MyHeritage год назад были раскрыты имена пользователей и хешированные пароли. Однако Джеймс Хейзел из Университета Вандербильта считает случай с Vitagene тревожным, поскольку впервые оказалось «засвеченной» генетическая информация, которую можно использовать с дурными намерениями. «Даже если необработанные данные не привязаны к имени или другой информации, позволяющей установить личность, с генетическими данными всегда есть риск, что человека можно будет повторно идентифицировать по ним самим», — добавляет он.
Компания Thermo Fisher Scientific объявила, что Федеральное бюро расследований США одобрило систему на основе NGS для идентификации личности по митохондриальной ДНК — Applied Biosystems Precision ID mtDNA. Теперь с ее помощью будут получать профили мтДНК для NDIS (National DNA Index System). Платформа позволяет обнаруживать вариации в некодирующем контрольном регионе, используя всего 2 пг ДНК. Как отмечает представитель компании, традиционные методы анализа мтДНК могут быть трудоемкими и дорогостоящими, а новая разработка позволит максимизировать потенциал этого исследования в криминалистике.
NDIS — это национальный уровень Объединенной системы индексов ДНК (CODIS), базы данных профилей ДНК, которая содержит данные, представленные федеральными, штатными и местными правоохранительными органами (профили STR, Y-хромосомы и мтДНК).
В мае 2019 года была одобрена для NDIS платформа компании Verogen (Сан-Диего)
Тест компании Mylan HIV Self Test прошел предварительную квалификацию Всемирной организации здравоохранения. Как ясно из названия, он предназначен для самостоятельного тестирования на ВИЧ-инфекцию. Предварительная квалификация ВОЗ означает, что продукт соответствует мировым стандартам качества, безопасности и эффективности. Ее получение — сигнал о том, что данный продукт можно закупать.
Фармкомпания Mylan (Пенсильвания, США) в сентябре 2018 года объявила о партнерстве с сиднейской компанией Atomo Diagnostics, производителем тестов, которые реализуются более чем в 100 странах Африки, Азии, Ближнего Востока, СНГ и Латинской Америки. Согласно условиям сделки, Mylan обладает исключительными правами на коммерциализацию тестов.
HIV Self Test от Mylan ориентирован на группы населения с затрудненным доступом к медицинской помощи. Он основан на методе иммунохроматографического анализа, выявляет антитела против ВИЧ и может проводиться в домашних условиях. Для тестирования нужно взять кровь из пальца. Результат будет известен в течение 15 минут.
Среди других тестов на ВИЧ для самостоятельного использования, доступных сегодня на европейских и американских рынках, — OraQuick (анализ слюны), BioSURE,INSTI, Autotest VIH.
Некоммерческая организация «Фонд инновационной новой диагностики» (FIND) подписала контракт с Unitaid на сумму 14,5 млн. долларов, чтобы оценить применимость секвенирования нового поколения (NGS) для диагностики лекарственно-устойчивого туберкулеза в странах с низким и средним уровнем дохода. В течение трех лет, начиная с октября, проект под названием Seq&Treat будет осуществляться в Бразилии, Китае, Грузии, Индии и Южной Африке. Как утверждают представители FIND, проект позволит внедрить технологию NGS для недорогого, масштабируемого и быстрого тестирования возбудителя туберкулеза на лекарственную чувствительность.
Туберкулез — наиболее смертельная инфекционная болезнь в мире, в 2017 году от него умерло 10 млн. человек. В том же году 558 000 человек заболели туберкулезом, устойчивым к наиболее эффективному препарату первого ряда рифампицину, и у 82% из них был туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью.Программа 24 июня на сайте симпозиума
Коллектив авторов, включающий сотрудников Всемирной организации здравоохранения, специалистов по биостатистике и вакцинации, опубликовал в Science Translational Medicine рекомендации по дизайну испытаний эффективности вакцин во время чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения. Вспышки болезни, подобные лихорадке Эбола, создают сложные условия для оценки вакцин-кандидатов. Авторы подчеркивают необходимость гибких схем испытаний вакцин и обобщают рекомендации по их применению в подобных экстремальных условиях.
Еще один ребенок с отредактированным геномом должен родиться в Китае в ближайшее время или уже родился, сообщает MIT Technology Review.
Вскоре после того, как Хэ Цзянькуй объявил в ноябре прошлого года о рождении девочек-близнецов, чьи геномы он отредактировал, он также обнаружил, что еще одна пациентка забеременела. Уильям Хёрлбут, врач и специалист по этике из Стэнфордского университета, который регулярно общался с Хэ начиная с 2017 года и был знаком с временной шкалой событий, знает день, когда был зачат третий ребенок, но не обнародует его, поскольку эта информация может идентифицировать родителей и ребенка. По его словам, срок рождения подходит или уже миновал. Хотя беременность могла быть прервана, Хёрлбут сомневается в этом: «Я не вижу никаких причин подозревать, что беременность не протекала нормально», — говорит он. Теперь вопрос в том, объявят ли о рождении ребенка официальные лица в Китае.
Компания 54gene, которая планирует сосредоточиться на геномике африканцев, собрала 4,5 млн долларов в качестве начального финансирования. Инвесторами являются Y Combinator, Fifty Years, Better Ventures, KdT Ventures, Hack VC, Pioneer Fund и Techammer. Компания, основанная ранее в этом году, базируется в Сан-Франциско и в Лагосе (Нигерия).
Только 2% образцов человеческой ДНК, используемых сегодня в фармацевтических исследованиях, принадлежат африканцам или людям африканского происхождения. В то же время генетическое разнообразие африканских популяций выше, чем в других регионах. Чтобы изменить это, 54gene (число обозначает 54 страны Африки) создает первый в мире и самый крупный панафриканский биобанк. По словам коммерческого директора Джессики Рич, цель состоит в том, чтобы получить образцы от 40 000 участников к концу этого года и собрать около 200 000 образцов к концу 2020 года. Затем фирма планирует сотрудничество с фармацевтическими компаниями для анализа образцов и в некоторых случаях для проведения совместных исследований.
Британская фирма по производству реагентов RevoluGen подписала глобальное дистрибьюторское соглашение с Merck KGaA. В соответствии с неисключительным соглашением Merck KGaA (Дармштадт, Германия), будет распространять набор RevoluGen Fire Monkey/Fire Flower для выделения высокомолекулярной ДНК со средней длиной 100 т.п.н. или более из клеток животных и бактерий, с последующим удалением фрагментов размером менее 10 т.п.н..
Высокомолекулярная ДНК (HMW-DNA) необходима для получения длинных ридов, и это одно из основных применений технологий RevoluGen. «Пользователи технологии секвенирования Oxford Nanopore продолжают публиковать новые биологические данные, используя очень длинные чтения, и будут рады получить более широкий доступ к этому быстрому набору для выделения ДНК с высокой молекулярной массой», — комментирует Гордон Сангера, генеральный директор Oxford Nanopore Technologies.
Phenomix Sciences — спин-аут клиники Майо — использовалаалгоритмы машинного обучения и выделила четыре фенотипические группы ожирения, которые можно определить по количественным параметрам. После ряда исследований разработчики создали панель, включающую шесть ДНК-биомаркеров, два гормональных маркера и 30 метаболических маркеров. Измерения для каждого аналита обеспечивают входные данные для алгоритма лечения. Алгоритм направляет определенный выбор лекарств и/или операций на основе фенотипа ожирения человека.
