Меню
Все темы
COVID-19 crispr et сetera PCR Амплификация нуклеиновых кислот Анализ единичных клеток Бактериология Биоинформатика Биомаркеры Вакцины Вебинары Ветеринария Вирусология Гастроэнтерология Генетика Генная терапия Геномика Государственное регулирование Диагностика Долголетие и старение Древняя и историческая ДНК Избранное Иммунная система Иммунологические методы Иммунотерапия Инвестиции Интервью ИФА Клеточная биология Клинические исследования Масс-спектрометрия МД-2021 МД-2023 МД-2025 Медицина Мероприятия Метаболизм Метафаза Методология эксперимента Микология Микрочипы и мультиплексный анализ Молбиология Молекулярная диагностика Направления Наследственные заболевания Неврология Новые инструменты и оборудование Новые концепции Новые препараты Образование Онкология Организация науки Органоиды Паразитология Персонализированная медицина Подготовка образцов Протеомика Редактирование генома Репродуктивное здоровье Российские компании Российские новости Рынок и регулирование Рынок клинической диагностики Секвенирование Сердечно-сосудистые заболевания Синтетическая биология Сопроводительная диагностика Терапия Тест-системы в клинике Технологии Фарма Финансирование исследований Экспрессия генов Эпигенетика Эпидемиология
Бактерия Streptococcus pneumoniae обычно колонизирует горло и нос человека, однако иногда инфекция приводит к опасным для жизни состояниям, включая менингит. Международная группа исследовала геномы людей и S. pneumoniae, чтобы выяснить, какие генетические факторы способствуют риску заболевания и повышают его тяжесть. Выяснилось, что генетические варианты хозяина влияют как на восприимчивость к менингиту, так и на тяжесть инфекции, в то время как варианты бактерий влияют только на инвазивность заболевания. Результаты опубликованы в Nature Communications.
16.05.2019
Поскольку энцефалопатии развития и эпилептические энцефалопатии являются гетерогенными расстройствами, международная группа исследователей использовала подход, сочетающий стандартизированное фенотипирование и геномный анализ. Проанализировав фенотипические данные более 300 пациентов, авторы работы, опубликованной в American Journal of Human Genetics, обнаружили одну мутацию de novo, затрагивающую AP2M1, у четырех пациентов со сходными симптомами. Этот ген связан с клатрин-опосредованным эндоцитозом и рециклингом синаптических пузырьков.
Qiagen и Inovio Pharmaceuticals совместно разрабатывают сопроводительную диагностику для принятия клинических решений по иммунотерапии при дисплазии шейки матки, вызванной вирусом папилломы человека.
VGX-3100 от Inovio — терапевтическая вакцина, кандидатный препарат, потенциально способный стать первым средством лечения ВПЧ-инфекции шейки матки и первым нехирургическим средством лечения вызванных вирусом предраковых поражений. «Наша команда имеет большой опыт в молекулярном тестировании, связанном с ВПЧ и раком шейки матки, и с нетерпением ждет возможности применить этот опыт в партнерстве с Inovio», - сказал генеральный директор Qiagen Пер Шатц. Он также отметил, что проект перешел в стадию разработки, и теперь Inovio планирует представить нормативные документы для VGX-3100 в 2021 году. Qiagen и Inovio не уточнили, какой метод тестирования будет использоваться.
VGX-3100 от Inovio — терапевтическая вакцина, кандидатный препарат, потенциально способный стать первым средством лечения ВПЧ-инфекции шейки матки и первым нехирургическим средством лечения вызванных вирусом предраковых поражений. «Наша команда имеет большой опыт в молекулярном тестировании, связанном с ВПЧ и раком шейки матки, и с нетерпением ждет возможности применить этот опыт в партнерстве с Inovio», - сказал генеральный директор Qiagen Пер Шатц. Он также отметил, что проект перешел в стадию разработки, и теперь Inovio планирует представить нормативные документы для VGX-3100 в 2021 году. Qiagen и Inovio не уточнили, какой метод тестирования будет использоваться.
Международная группа исследователей провела секвенирование РНК почти 104 600 отдельных клеток из посмертных образцов кортикальной ткани мозга, собранных у десятков людей с аутизмом или без него. Согласно полученным данным, картина экспрессии при расстройствах аутистического спектра изменяется. Статья
опубликована в журнале Science.
Компания GenePOC, базирующаяся в Квебеке, получила
разрешение FDA США на свой небольшой молекулярно-диагностический панельный тест для выявления лекарственной устойчивости к карбапенему. Это четвертый анализ системы Revogene, и он определяет пять генных последовательностей, характерных для организмов — продуцентов карбапенемазы (СРО), в частности, blaKPC, blaNDM, blaVIM, blaOXA-48-подобные и blaIMP. Система тестирует до восьми образцов за 70-минутный прогон.
Исследователи из Кембриджа
синтезировали геном кишечной палочки E. coli, который содержит уменьшенное число нуклеотидных триплетов (кодонов). В геномах живых организмов 64 нуклеотидных триплета кодируют 20 аминокислот (плюс старт- и стоп-кодоны), поэтому код вырожденный – одной аминокислоте соответствуют несколько кодонов. например, имеются шесть кодонов, кодирующих аминокислоту серин, и три возможных стоп-кодона. Кишечная палочка с синтетическим геномом не использует стоп-кодон TAG и два сериновых кодона TCG и TCA, поэтому клеточный механизм, который распознает их, может быть либо удален либо использован для вставки «неканонических» аминокислот сверх обычных 20. Статья опубликована в
Nature.
Предыдущая
Следующая
