Меню
Все темы
Молекулярная диагностика Тест-системы в клинике Наследственные заболевания Диагностика Секвенирование Бактериология Геномика Рынок и регулирование Новые препараты Российские компании Генная терапия Иммунная система Микрочипы и мультиплексный анализ Эпигенетика Финансирование исследований Вакцины Эпидемиология Вирусология Биомаркеры Репродуктивное здоровье Экспрессия генов Онкология Государственное регулирование Персонализированная медицина Гастроэнтерология Генетика Редактирование генома CRISPR Молбиология Новые концепции Методология эксперимента Сопроводительная диагностика Et сetera Новые инструменты и оборудование Неврология Масс-спектрометрия Рынок клинической диагностики Протеомика Терапия Организация науки Клеточная биология Метаболизм Иммунотерапия et сetera Ветеринария Фарма Биоинформатика Долголетие и старение Паразитология Сердечно-сосудистые заболевания Инвестиции Подготовка образцов Направления Иммунологические методы PCR Технологии Клинические исследования Микология Древняя и историческая ДНК pcr crispr Органоиды COVID-19 ИФА Амплификация нуклеиновых кислот Мероприятия covid-19 Российские новости Образование МД-2021 Работа в биотехе Анализ единичных клеткок Избранное Медицина Вебинары День ДНК 2023 Интервью МД-2023 Анализ единичных клеток Метафаза Синтетическая биология МД-2025
Бактерия Streptococcus pneumoniae обычно колонизирует горло и нос человека, однако иногда инфекция приводит к опасным для жизни состояниям, включая менингит. Международная группа исследовала геномы людей и S. pneumoniae, чтобы выяснить, какие генетические факторы способствуют риску заболевания и повышают его тяжесть. Выяснилось, что генетические варианты хозяина влияют как на восприимчивость к менингиту, так и на тяжесть инфекции, в то время как варианты бактерий влияют только на инвазивность заболевания. Результаты опубликованы в Nature Communications.
16.05.2019
Поскольку энцефалопатии развития и эпилептические энцефалопатии являются гетерогенными расстройствами, международная группа исследователей использовала подход, сочетающий стандартизированное фенотипирование и геномный анализ. Проанализировав фенотипические данные более 300 пациентов, авторы работы, опубликованной в American Journal of Human Genetics, обнаружили одну мутацию de novo, затрагивающую AP2M1, у четырех пациентов со сходными симптомами. Этот ген связан с клатрин-опосредованным эндоцитозом и рециклингом синаптических пузырьков.
Qiagen и Inovio Pharmaceuticals совместно разрабатывают сопроводительную диагностику для принятия клинических решений по иммунотерапии при дисплазии шейки матки, вызванной вирусом папилломы человека.
VGX-3100 от Inovio — терапевтическая вакцина, кандидатный препарат, потенциально способный стать первым средством лечения ВПЧ-инфекции шейки матки и первым нехирургическим средством лечения вызванных вирусом предраковых поражений. «Наша команда имеет большой опыт в молекулярном тестировании, связанном с ВПЧ и раком шейки матки, и с нетерпением ждет возможности применить этот опыт в партнерстве с Inovio», - сказал генеральный директор Qiagen Пер Шатц. Он также отметил, что проект перешел в стадию разработки, и теперь Inovio планирует представить нормативные документы для VGX-3100 в 2021 году. Qiagen и Inovio не уточнили, какой метод тестирования будет использоваться.
VGX-3100 от Inovio — терапевтическая вакцина, кандидатный препарат, потенциально способный стать первым средством лечения ВПЧ-инфекции шейки матки и первым нехирургическим средством лечения вызванных вирусом предраковых поражений. «Наша команда имеет большой опыт в молекулярном тестировании, связанном с ВПЧ и раком шейки матки, и с нетерпением ждет возможности применить этот опыт в партнерстве с Inovio», - сказал генеральный директор Qiagen Пер Шатц. Он также отметил, что проект перешел в стадию разработки, и теперь Inovio планирует представить нормативные документы для VGX-3100 в 2021 году. Qiagen и Inovio не уточнили, какой метод тестирования будет использоваться.
Международная группа исследователей провела секвенирование РНК почти 104 600 отдельных клеток из посмертных образцов кортикальной ткани мозга, собранных у десятков людей с аутизмом или без него. Согласно полученным данным, картина экспрессии при расстройствах аутистического спектра изменяется. Статья
опубликована в журнале Science.
Компания GenePOC, базирующаяся в Квебеке, получила
разрешение FDA США на свой небольшой молекулярно-диагностический панельный тест для выявления лекарственной устойчивости к карбапенему. Это четвертый анализ системы Revogene, и он определяет пять генных последовательностей, характерных для организмов — продуцентов карбапенемазы (СРО), в частности, blaKPC, blaNDM, blaVIM, blaOXA-48-подобные и blaIMP. Система тестирует до восьми образцов за 70-минутный прогон.
Исследователи из Кембриджа
синтезировали геном кишечной палочки E. coli, который содержит уменьшенное число нуклеотидных триплетов (кодонов). В геномах живых организмов 64 нуклеотидных триплета кодируют 20 аминокислот (плюс старт- и стоп-кодоны), поэтому код вырожденный – одной аминокислоте соответствуют несколько кодонов. например, имеются шесть кодонов, кодирующих аминокислоту серин, и три возможных стоп-кодона. Кишечная палочка с синтетическим геномом не использует стоп-кодон TAG и два сериновых кодона TCG и TCA, поэтому клеточный механизм, который распознает их, может быть либо удален либо использован для вставки «неканонических» аминокислот сверх обычных 20. Статья опубликована в
Nature.
Предыдущая
Следующая
