Международная комиссия обсудила проблемы редактирования геномов клеток зародышевой линии

Национальная медицинская академия США, Национальная академия наук США и Королевское общество Великобритании провели в Вашингтоне первое заседание Международной комиссии по клиническому использованию редактирования генома зародышевой линии человека, чтобы получить информацию о состоянии соответствующих технологий и разработать рекомендации для научного и регулирующего сообщества. Комиссия, о создании которой было объявлено в мае, определит научные, медицинские и этические требования, которые должны быть рассмотрены до того, как технологии CRISPR начнут применяться в клинике. Мораторий на редактирование клеток зародышевой линии поддержал, в частности, представитель Национальных институтов здравоохранения США.
Всемирная организация здравоохранения также создала мультидисциплинарную группу экспертов по этому вопросу, которая должна будет рекомендовать ВОЗ механизмы надзора и управления. Эксперты выдвинули три предложения: создать реестр ВОЗ для сбора информации об исследованиях редактирования генома; на данном этапе не инициировать никакие клинические применения редактирования генома зародышевой линии ввиду недостаточного развития технологий и неполного понимания имеющихся результатов; установить связи с широким кругом заинтересованных лиц. Вероятно, группа экспертов ВОЗ будет сотрудничать с Международной комиссией.
Подробнее о заседании рассказывает GenomeWeb.

Добавить в избранное

Комментарии

Вам будет интересно