Опасности «эффекта йо-йо» не подтвердились

В NEJM опубликованы результаты клинического исследования Heart-2 препарата VERVE-102 компании Verve Therapeutics. О предварительных результатах этого исследования мы писали год назад. Тогда были представлены данные  14 человек с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и ишемической болезнью сердца, получивших инфузию VERVE-102. Уровень связанного с ЛПНП холестерина в крови у них снизился в среднем на 53% (от 21 до 59% в группах с разной дозировкой препарата). Наибольшее снижение у одного из участников, получивших максимальную дозу (0,6 мг/кг), составило 69%.

Препарат содержит редактор оснований, который селективно доставляется в клетки печени и инактивирует в них ген белка PCSK9. Этот белок вызывает деградацию рецептора, захватывающего липопротеины низкой плотности (ЛПНП), после чего они фагоцитируются и таким образом удаляются из кровотока. Следовательно, высокая активность PCSK9 снижает количество рецепторов ЛПНП и повышает уровень ЛПНП в крови. У людей с естественной инактивирующей мутацией в гене PCSK9 низкий уровень холестерина и хорошие сердечно-сосудистые профили, аналогичным образом действует VERVE-102.

В новой статье представлены данные по 35 пациентам, каждый из которых получил одну внутривенную инфузию препарата. Было шесть дозовых групп, от 0,3 до 1 мг суммарной РНК на килограмм веса, то есть добавились данные по более высокой дозировке. Снижение концентраций PCSK9 и связанного с ЛПНП холестерина в крови было дозозависимым. Уровень PCSK9 снизился в среднем на 51% в группе 0,3 мг/кг, на 88% — в группе 1,0 мг/кг. Соответственно, уровень ЛПНП-холестерина снизился в среднем на 9% при наименьшей дозировке и на 62% при наибольшей дозировке; максимальное наблюдаемое снижение — 79%. Оба показателя оставались сниженными в течение всего периода наблюдения (для 15 участников год и более).

Подробнее о VERVE-102.

В.В. Покровский впервые в СССР выявил ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом. Он возглавлял расследование нозокомиальной вспышки ВИЧ-инфекции 1988 года в Элисте (Калмыкия) и организовал ее локализацию, участвовал в создании эпиднадзора за ВИЧ, разработке законодательства в данной области, организации системы оказания медицинской помощи людям, живущих с ВИЧ, подготовил множество специалистов.

В 2000 году В.В. Покровский получил Государственную премию РФ за внедрение в медицинскую практику Фосфазида — нуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы, применяемого в комбинированной антиретровирусной терапии ВИЧ и гепатита В.

Частицы микропластика и нанопластика способны проникать в ткани человека. По некоторым данным, в мозге содержание таких частиц достигает 4917 мкг/г. Однако другие источники оспаривают эту информацию из-за методологических ограничений при выявлении микропластика и нанопластика в тканях. Исследователи из Китая проанализировали 156 образцов, полученных от 113 пациентов с опухолями мозга в результате операции, и 35 образцов мозга без патологий пяти умерших человек. Они использовали сразу несколько методов, таких как спектроскопия и сканирующая электронная микроскопия, чтобы выявить частицы пластика в тканях мозга.

Микропластик и нанопластик был обнаружен в 99,4% образцов мозга с опухолями и во всех образцах здорового мозга. В области опухоли частиц было больше, чем в здоровой ткани. Вероятно, это происходит из-за повреждения гематоэнцефалического барьера при раке. Площадь поверхности частиц микропластика положительно коррелировала с уровнями биомаркеров пролиферации опухоли (индекс Ki-67). Однако причинно-следственную связь установить не удалось. 

Также авторы проанализировали источники микропластика, попавшего в организм, с помощью опросов. Количество частиц микропластика в опухолях положительно коррелировало с количеством медицинских инъекций до операции, использованием косметики и хранением пищи в пластиковых обертках. У пациентов среднего возраста и с более низким индексом массы тела в мозге было больше частиц.

Крейг Вентер умер 29 апреля 2026 года, сообщил медиацентр основанного им Института Джона Крейга Вентера (JCVI). Смерть наступила после госпитализации из-за побочных эффектов лечения недавно диагностированного рака. Доктор Вентер был яркой личностью и часто оказывался в центре внимания, не всегда доброжелательного. Большинство его достижений связано с внедрением в молекулярную биологию новых технологий секвенирования и новых подходов к применению геномных данных.

С 1984 года он работал в Национальных институтах здравоохранения США, позднее прославился как «конкурент» международного проекта «Геном человека». Крейг Вентер и Гамильтон Смит в Институте геномных исследований (TIGR) возглавили работу по секвенированию первого полного генома организма — бактерии Haemophilus influenzae (1995). Компания Celera, первым президентом которой был Крейг Вентер, использовала технологию шотган-секвенирования, что позволило получить черновой вариант человеческого генома в более короткое время и за гораздо более низкую цену, чем удалось проекту «Геном человека». Также они с коллегами получили первый высококачественный диплоидный геном Homo sapiens (самого Вентера).

Крейг Вентер был соучредителем компаний Synthetic Genomics, Human Longevity и, совсем недавно, Diploid Genomics.

Synthetic Genomics разрабатывала модифицированные микроорганизмы для производства различных продуктов, включая биотопливо. С этим направлением было связано создание первой жизнеспособной бактериальной клетки, управляемой синтетическим геномом (2010, 2016). Вентер в 2018 году покинул компанию, но работа по совершенствованию синтетической клетки продолжается.

В 2004 году стартовала кругосветная экспедиция для отбора микробиологических проб из океана на яхте Крейга Вентера Sorcerer II. Методами метагеномики он и его коллеги открыли миллионы новых генов и белков, включая белки, принадлежащие к новым семействам.

В 2014 году Вентер вместе с основателем премии X-Prize Питером Диамандисом и предпринимателем Робертом Харири объявили о создании компании Human Longevity, занимающейся продлением высокоэффективной жизни человека. С поста ее председателя и генерального директора он тоже ушел в 2018 году, чтобы уделять больше внимания работе в JCVI, а также парусному спорту и пилотированию своего самолета.

Ученые из Франции и Перу показали, что пестициды, не считающиеся канцерогенными, все равно могут повышать риск развития рака в реальных условиях. Обычно оценивается вред от отдельных химических соединений в контролируемых условиях. Но в жизни пестициды встречаются в виде сложных смесей, что затрудняет оценку их воздействия на здоровье.

Авторы смоделировали распространение пестицидов в Перу за шестилетний период, с 2014 по 2019 год, что позволило создать карту и определить области с самым высоким уровнем воздействия. Также отслеживали состояние здоровья более чем 150 тысяч больных раком, зарегистрированных в период с 2007 по 2020 год. В анализ был включен 31 широко используемый пестицид, ни один из них не классифицирован Всемирной организацией здравоохранения как известный канцероген для человека.

Сельские фермерские общины подвергались более сильному воздействию, в среднем в них регистрировали повышенные концентрации 12 различных пестицидов одновременно. В таких регионах наблюдался более высокий уровень заболеваемости некоторыми видами рака. Вероятность развития рака была в среднем на 150% выше, чем в общей популяции.

Молекулярные исследования показывают, что пестициды могут нарушать процессы, поддерживающие нормальную функцию и идентичность клеток. Нарушения возникают рано и накапливаются с течением времени без явных симптомов. Это может сделать ткани более восприимчивыми к другим вредным воздействиям, включая инфекции, воспаление и стрессы окружающей среды.