Утренний кофе. Территориальные фаги
Ученые обнаружили, что клетки меланомы могут проходить сквозь здоровые ткани за счет выступов мембраны, без использования химических соединений, разъедающих клетки вокруг. Такое поведение раковых клеток подтвердили с помощью микроскопии, при этом клетки не были жестко закреплены, а свободно двигались в геле. Направление движения им, по-видимому, подсказывает возникновение сопротивления тканей. Подробнее.
Фаги мешают другим фагам проникать в бактериальную клетку. Это подтвердили в опытах с флуоресцентными фагами и кишечной палочкой. На поверхность палочки садилось довольно много фагов, но только небольшая часть вводила в клетку свой генетический материал. По-видимому, фаги, проникшие в клетку первыми, меняют ее электрофизологию. От количества фагов зависит, активируется ли литический или лизогенный цикл (множество фагов скорее активирует лизогенный цикл). Подробнее.
Респираторные вирусные инфекции могут повреждать легкие и снижать их способность насыщать кровь кислородом. Ученые обнаружили особую группу макрофагов легких, которая восстанавливает поврежденные альвеолы в период выздоровления. Эти клетки активны только непродолжительное время, но выполняют важную функцию. Авторы предполагают, что терапия, направленная на эти клетки, может помочь в регенерации легких после инфекции. Подробнее.
Ученые перенесли гены HRJD, отвечающие за высокий регенеративный потенциал некоторых животных, плодовым мушкам. К сожалению, лучше регенерировать они не стали, но зато у них лучше делились стволовые клетки кишечника, а нарушения дифференцировки, характерные для пожилых мушек, были подавлены. Такие мушки жили дольше контрольных. Подробнее.
Анализируя РНК единичных клеток, авторы статьи о механизмах регенерации при инсульте подтвердили, что при инсульте астроциты быстро делятся и скапливаются вокруг повреждения. Они также показали, что клетки-предшественники олигодендроцитов тоже делятся и скапливаются на границе поврежденной нервной ткани. Профили экспрессии этих клеток были схожими. Микроглия и макрофаги вблизи повреждения выпускают сигнальную молекулу (остеопонтин), которая может привлекать глиальные клетки. Подробнее.