ВИЧ и гепатиты можно определить в сухом пятне крови

Более миллиона человек умирает ежегодно от гепатитов B или C, еще 650 тысяч – от ВИЧ. Чтобы элиминировать эти заболевания, нужно их вовремя выявлять. Обычно это делают с помощью тестирования венозной крови. Но есть ситуации, когда отбор крови невозможен или затруднен, например, в тюрьмах, реабилитационных центрах или приютах для бездомных. Также в некоторых странах сложно сохранить холодовую цепь. Альтернативой может быть тестирование сухих пятен крови. Исследователи из Университетской больницы Копенгагена валидировали такой тест на системе Panther от Hologic. Обычно эта система работает с жидкой плазмой или сывороткой, а не на сухих пятнах.

Авторы испытали по 20 образцов с известным количеством ВИЧ, гепатита B и гепатита C (всего 60). Вирусы были детектированы во всех образцах. Также определили пределы детекции. Исследование продемонстрировало, что, используя это распространенное оборудование, возможно детектировать ВИЧ, гепатиты B и C в сухой крови. Доклад на эту тему будет представлен на Европейском конгрессе по клинической микробиологии и инфекционным заболеваниям (ECCMID) 15–18 апреля.

Добавить в избранное

Вам будет интересно

01.11.2025
424
0

Норовирусы подразделяются на 10 геногрупп (GI-GX), которые далее делятся на генотипы на основе двойной систематики: по гену капсидного белка VP1 и домену РНК-зависимой РНК-полимеразы в области RdRp. Классификация норовирусов важна, поскольку они часто рекомбинируют, что может повлиять на трансмиссивность. Специалисты из ФГБУ ЦСП ФМБА России и Детской городской клинической больницы № 9 имени Г.Н. Сперанского разработали систему для высокоточного генотипирования норовируса путем амплификации региона RdRp–VP1, нанопорового секвенирования и биоинформатического анализа.

Ранее опубликованные протоколы для типирования норовирусов основаны на амплификации коротких фрагментов (500–700 п.н.), не охватывающих сайт рекомбинации RdRp–VP1, а секвенирование по Сэнгеру не выявляет смешанные инфекции или минорные варианты. Новая система генотипирования позволяет полностью амплифицировать геномную область RdRp–VP1 размером ~3,2 кб за одну реакцию ПЦР, охватывая «горячую точку» рекомбинации между этими функциональными доменами. Благодаря этому становится возможным чувствительное выявление смешанных инфекций и рекомбинантных вариантов даже при концентрации 1% для минорных генотипов.

Систему валидировали с помощью ретроспективного анализа 115 случаев острого гастроэнтерита у детей в Москве в 2021–2025 гг. Анализ показал, что преобладал норовирус GII.4[P16], а генотип GII.17[P17] стал вторым по распространенности после 2021 года. Напротив, частота встречаемости ранее распространенных генотипов GII.4[P31] и GII.3[P12] резко снизилась. Смешанные инфекции были выявлены в 4% случаев. Благодаря полученным данным удалось удвоить количество длинных (>3000 п.н.) геномных последовательностей NoV-GII из России в общедоступных базах данных. Новая система подходит для высокоточного эпиднадзора, своевременного выявления новых штаммов и принятия мер для защиты общественного здоровья.

07.11.2024
1545
0

Клинические рекомендации по кори у детей и взрослых (B05.9) разработаны Евро-Азиатским обществом по инфекционным болезням (МОО «ЕАОИБ») и Национальной ассоциацией специалистов по инфекционным болезням имени академика В.И. Покровского.

Согласно этому документу, «подтвержденным» считается случай кори, классифицированный как «подозрительный» (острое заболевание с одним или несколькими клиническими признаками) или «вероятный» (клинические признаки плюс эпидемиологическая связь с другим случаем), после того, как проведено лабораторное подтверждение диагноза. Специфическая лабораторная диагностика включает определение РНК вируса кори в мазке со слизистой носоглотки методом качественной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией, а также определение антител классов М и G (IgM, IgG) к вирусу кори в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа.

ПЦР позволяет выявить РНК кори во время инкубационного периода, за 3–5 дней до появления клинических признаков, отмечается в рекомендациях. Забор материала у контактных лиц рекомендовано проводить через 5–7 дней после контакта. В то же время оптимальные сроки взятия крови для определения антител к вирусу кори — 4–5-й день с момента появления сыпи и затем повторная проба не ранее чем через 10–14 дней.

ПЦР-тест на вирус кори: теперь и в России

30.03.2023
652
0

Ученые из США провели метаанализ данных, опубликованных в 1995–2021 гг., чтобы определить, какие тесты с наибольшей чувствительностью выявляют распространенные ИППП — хламидиоз, гонорею и трихомониаз. Они отобрали 28 исследований, в которых сравнивался анализ образцов мочи и вагинальных мазков с помощью одних и тех же тестов. Для всех трех инфекций вагинальный мазок оказался более чувствительным. Так, при анализе на хламидиоз чувствительность образца мочи и мазка составили 94,1% и 86,9%, соответственно, при анализе на гонорею — 96,5% и 90,7%, при анализе на трихомониаз — 98,0% и 95,1%.

Использование мазка из влагалища для диагностики ИППП рекомендовано Центрами по контролю и профилактике заболеваний, однако в США чаще используют образцы мочи. По оценкам специалистов, такой подход может вылиться в 400 000 случаев недиагностированных хламидиоза и гонореи в год.

20.06.2022
1198
0

23–24 июня 2022 года в Санкт-Петербурге в очном формате пройдет IV Клинико-лабораторный форум специалистов лабораторной медицины. Девиз Форума — «От лабораторных исследований к клиническим решениям». Специалисты расскажут об использовании биомаркеров в персонализированной медицине, о современных методах визуализации клеток, об отечественных лабораторных решениях и многом другом. Регистрация на Форум бесплатная.

Подробная программа Форума>>

Зарегистрироваться>>

17.06.2022
1216
0

В настоящее время тесты на COVID-19 для домашнего использования уже не новость. Но для того, чтобы узнать, сколько у человека антител к SARS-CoV-2, образцы все еще необходимо сдавать в лабораторию. Ученые из США описали новый подход, который, как они надеются, в будущем поможет людям самостоятельно определять уровень антител. За основу они взяли глюкометр.

Исследователи получили химерный белок, который состоит из инвертазы и мышиного антитела к человеческим IgG. После этого они сделали тестовые полоски, на которых была закреплена часть S-белка коронавируса. Если обмакнуть полоски в образец крови пациента, то антитела к SARS-CoV-2 свяжутся с S-белком. После этого полоску погружают в раствор с химерным белком, а потом — в раствор сахарозы. И если антитела были в образце, то инвертаза превратит сахарозу в глюкозу, которую можно детектировать глюкометром. Тесты опробовали на нескольких образцах пациентов, эффективность подхода подтвердили сравнением с ELISA.