Стволовые клетки применили для лечения врожденной грыжи спинного мозга у человека

Миеломенингоцеле — врожденный порок развития нервной трубки, при котором спинной мозг выпячивается через дефект позвоночника. Внутриутробная хирургия позволяет закрыть дефект, но не может в полной мере сохранить двигательную функцию, нарушенную из-за повреждения спинного мозга. Авторы статьи в The Lancet сообщили о результатах фазы 1 клинического испытания, в котором для лечения применили мезенхимальные стволовые клетки, полученные из плаценты (пМСК). В КИ приняли участие шесть беременных женщин; плоду каждой из них во время стандартной операции имплантировали пМСК в область дефекта. У всех новорожденных место вмешательства зажило без осложнений, не было зафиксировано подтекания спинномозговой жидкости, инфекций или аномального роста тканей. Сейчас ученые наблюдают за долгосрочной эффективностью метода.

Credit:

123rf.com

Миеломенингоцеле — врожденный порок развития, при котором спинной мозг выпячивается через щель позвоночного канала на поверхность, образуя грыжу. Это наиболее тяжелая форма расщепления позвоночника (spina bifida), приводящая к параличу, нарушению функции мочевого пузыря и кишечника. Хирургическая коррекция, в том числе внутриутробная, предотвращает дальнейшее повреждение спинного мозга, но не восстанавливает уже имеющиеся дефекты, поэтому ключевой причиной инвалидизации считается внутриутробная травма нервной ткани. Ученые из США предложили дополнить хирургию клеточной терапией и представили результаты фазы 1 клинического исследования, где оценили безопасность и осуществимость такого лечения миеломенингоцеле у плода человека. 

Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из плаценты (пМСК), обладают нейропротекторным, антиапоптотическими и иммуномодулирующими свойствами. Они секретируют больше нейротрофические факторов, чем мезенхимальные стволовые клетки костного мозга. Доклинические исследования на овцах показали, что внутриутробная хирургическая коррекция миеломенингоцеле с применением пМСК улучшает двигательные функции и восстанавливает работу тазовых органов. 

За период с июня 2021 по декабрь 2022 года в КИ приняли участие шесть женщин, у плода которых выявили миеломенингоцеле (у одного миелосхизис — тяжелая форма, при которой спинной мозг не закрыт оболочкой вовсе). Лечение каждой следующей пациентки начинали только после рождения ребенка и подтверждения безопасности процедуры у предыдущей. 
За 72 часа до операции стволовые клетки из донорской плаценты размораживали и тестировали на стерильность, за 24 часа до операции наносили на подготовленный внеклеточный матрикс и инкубировали на нем. Трансплантат с клетками, подобранный по размеру дефекта, укладывали непосредственно на открытый спинной мозг, затем выполняли пластику твердой мозговой оболочки и ушивание тканей. Первичные конечные точки безопасности оценивали при рождении. Ими были отсутствие подтекания ликвора, инфекции, расхождения раны и образования опухоли по данным МРТ, которую проводили в течение первых двух недель жизни.

У всех шести пациенток операции были проведены на сроке 24–25 недель без осложнений. Медианный срок гестации составил 34 недели, у всех роды приняли путем кесарева сечения. Новорожденных выписали домой без необходимости в домашней оксигенотерапии. При рождении у всех детей подтвердили заживление места хирургического вмешательства без признаков ликвореи, инфекции или расхождения краев раны. Постнатальное МРТ-исследование не выявило грыж заднего мозга, аномальной пролиферации тканей и образования опухолей. Ни одному ребенку не потребовалось шунтирования для лечения гидроцефалии.

Таким образом, первое в мире КИ по применению плацентарных стволовых клеток для внутриутробного лечения миеломенингоцеле подтвердило безопасность метода. Полученные результаты позволили перейти к следующей фазе испытаний, в рамках которой будет оцениваться, насколько такая терапия улучшает двигательные функции детей в долгосрочной перспективе.


Зонд отслеживает состояние плода во время внутриутробной операции

Источник

Diana L Farmer, et al. Feasibility and safety of cellular therapy for in-utero repair of myelomeningocele (CuRe Trial): a first-in-human, phase 1, single-arm study // The Lancet, Volume 407 (10531). February 28, 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(25)02466-3
Добавить в избранное