Вакцинация против коронавируса вызывает стойкий иммунный ответ у новорожденных обезьян

Дети обычно легко переносят COVID-19, однако у некоторых развиваются серьезные симптомы, которые могут привести к смерти. Также дети заражают окружающих даже при бессимптомном протекании болезни. С появлением новых штаммов все острее встает вопрос о вакцинации детей и новорожденных. На данный момент одобрено применение вакцины BNT162b2 для детей старше 12 лет. Идут клинические испытания мРНК-вакцин от Moderna и Pfizer на детях младшего возраста. Ученые из США провели доклинические испытания двух типов вакцин на детенышах макак-резусов и показали их безопасность и иммуногенность.

Исследователи использовали две вакцины: доклиническую версию мРНК-вакцины от Moderna и вакцину, основанную на S-белке SARS-CoV-2, которую разработали в Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний. Испытание проводили на двух группах из восьми макак со средним возрастом 2,2 месяца, что примерно соответствует девятимесячным детям. Вторую дозу вакцин вводили через четыре недели после первой. На протяжении всего испытания отбирали кровь и слюну; последний отбор происходил через 22 недели после первой дозы.

Локальных или системных побочных эффектов отмечено не было. Детеныши росли и развивались нормально. Ни одна из вакцин не вызвала системный T_H2-ответ, который снижает эффективность и безопасность вакцин у младенцев.

Уже после первой дозы в плазме находили антитела IgG к S-белку SARS-CoV-2; через 22 недели они не исчезали. Наличие мутации D614G в S-белке не препятствовало связыванию антител. Были выявлены антитела ко многим доменам, включая S1 и S2, рецептор-связывающий и N-концевой домен. На протяжении испытания уровни антител IgM и IgA в плазме были низки, или их вовсе не обнаруживали. Исследователи также отметили наличие антител IgG и IgA к рецептор-связывающему домену в слюне.

Антитела препятствовали проникновению вируса в человеческие клетки. Нейтрализующие антитела находили после первой дозы у всех животных, которым вводили мРНК-вакцину, и у семи обезьян из восьми, которым вводили вакцину на основе S-белка.

Через четыре недели после первой дозы в плазме находили CD27+ B-клетки памяти, специфичные к S-белку; их концентрация достигала пика через шесть недель. Также к шестой неделе у всех животных отмечали S-белок-специфичный CD4+ T-клеточный ответ. Через 14 недель после первой дозы их CD4+ T-клетки производили IL-2, IFN-γ, IL-17 и TNF-α после применения мРНК-вакцины и IL-17 с IFN-γ после применения белковой вакцины.

Таким образом, у новорожденных макак-резусов обе вакцины вызывали стойкий гуморальный и клеточный иммунный ответ, который детектировали в течение 22 недель после первой дозы. Иммунный ответ был сильнее после белковой вакцины.