Меню
Все темы
Великобритания переходит к мерам предупреждения COVID-19 «уровня 4» (максимальный уровень — 5) из-за быстрого распространения штамма омикрон. Главный медицинский советник Агентства по безопасности в сфере здравоохранения Великобритании Сьюзан Хопкинс сообщила BBC, что «если мы увидим даже половину степени тяжести, которую наблюдали с дельтой, то столкнемся с очень большим количеством госпитализаций и потенциальных смертей». Ношение масок станет обязательным в большинстве общественных заведений, участники крупных мероприятий должны будут предъявлять карту NHS Covid Pass. Граждан призывают по возможности работать на дому и вакцинироваться.
В понедельник премьер-министр Великобритании Борис Джонсон заявил, что по крайней мере один человек в стране умер от COVID-19, вызванного омикроном, и что нужно отказаться от идеи, что этот штамм более мягкий. Не менее десяти человек госпитализировано.
В воскресном обращении к нации премьер-министр поставил новую цель: предложить всем взрослым в Англии бустер к концу месяца. Ревакцинироваться смогут те, кто был вакцинирован не менее трех месяцев назад.
В понедельник сайт Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS) завис после того, как более 100000 человек попытались забронировать бустер.
Двух доз вакцины недостаточно, чтобы остановить распространение омикрона. Однако согласно данным Агентства по безопасности в сфере здравоохранения третья доза обеспечивает 70% защиты от симптоматической инфекции омикроном для привитых вакциной AstraZeneca и 75% защиты — для привитых Pfizer.
«Наши граждане, привитые иностранными вакцинами, могут также сдать тест на антитела и также получить сертификат сроком действия полгода», — сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова во время выступления в Госдуме 13 декабря. Получить сертификат, сдав анализ на антитела, смогут и россияне, которые привились «Спутником» за рубежом.
Агентство по охране здравоохранения Великобритании рассматривает возможность судебного иска против компании Immensa, сообщает The Guardian. Повод для иска — тысячи ложноотрицательных тестов на COVID-19, которые выдала лаборатория Immensa в Вулвергемптоне. Тестирование в этой лаборатории было приостановлено в октябре после сообщений пациентов, получивших положительные ИХА-тесты, но отрицательные результаты ПЦР-тестирования даже при наличии симптомов. По оценкам Национальной службы здравоохранения, в период с 8 сентября по 12 октября ложноотрицательные ПЦР-тесты получили 43 000 человек. В настоящее время Агентство по охране здравоохранения Великобритании проводит расследование.
Американский профессор, химик, биотехнолог и миллиардер Рэймонд Шинази знаменит прежде всего своим вкладом в разработку современных противовирусных препаратов. В их числе — софосбувир, препарат против гепатита С, включенный ВОЗ в список важнейших лекарственных средств. За софосбувир и компанию «Фармассет», имеющую эксклюзивные права на выпуск этого лекарства, Gilead Sciences заплатила $11,4 млрд, а компанию Idenix Pharmaceuticals Шинази с партнерами продали корпорации Merck за $3,85 млрд. Исследования Рэймонда Шинази в области препаратов против ВИЧ, вирусов гепатитов В и С, герпеса, денге, Зика получили признание во всем мире.
На московской конференции «Школа международного сотрудничества: ВИЧ-инфекция и сопутствующая патология» профессор Шинази в эксклюзивном онлайн-интервью поделился с участниками российского научного форума своим видением перспектив борьбы с вирусными инфекциями, которые наносят громадный ущерб человечеству.
Организатор конференции — Национальная вирусологическая ассоциация (НВА), некоммерческая организация, которая занимается научно-исследовательской, образовательной и практической работой в области вирусологии и инфекционных заболеваний, в том числе ВИЧ/СПИДа, вирусных гепатитов, коронавирусной инфекции.
Препарат «Золгенсма» (онасемноген абепарвовек) против спинальной мышечной амиотрофии (СМА) получил российское регистрационное удостоверение (ЛП-007675) в четверг, 9 декабря 2021 года. РУ действует до 9 декабря 2026 года. Производитель препарата компания Novartis подавала документы на регистрацию в июле 2020 года.
«Золгенсма» — это препарат для генной терапии, предназначенный для детей в возрасте до двух лет с СМА, вызванной биаллельной мутацией в гене SMN1. Ген кодирует белок SMN, необходимый для выживания моторных нейронов. «Золгенсма» содержит функциональную копию человеческого SMN1 и обеспечивает устойчивую экспрессию SMN, за счет чего прогрессия заболевания прекращается. Стоимость одной дозы препарата — около 160 млн. рублей, это самое дорогое лекарство в мире. «Золгенсма» вводится однократно внутривенно, этого достаточно, чтобы ребенок выздоровел. Закупкой препарата в России занимается фонд «Круг добра».
Британские ученые проверили связь иммунного ответа у разных возрастных групп на вакцину против коронавируса со временем суток, в которое она была введена. Ранее такая связь была продемонстрирована для вакцины против гриппа. Кроме того, было показано, что иммунная реакция на вирус гриппа A у мышей зависит от циркадных часов.
Авторы нового исследования работали с когортой из 2 784 медицинских работников, привитых вакцинами Pfizer или AstraZeneca. Они анализировали уровень антител IgG против S-белка SARS-CoV-2 на 2–10 неделю после вакцинации, учитывая время вакцинации, тип вакцины и возраст участников. Статистический анализ показал, что уровень антител был выше у индивидов, вакцинированных в более позднее время дня (15:00–20:59), у привитых мРНК-вакциной Pfizer, у более молодых (16–29 лет). Это идет вразрез с результатами аналогичного исследования, проведенного на маленькой когорте привитых инактивированной вакциной против SARS-CoV-2. По мнению авторов, это можно объяснить как различиями между вакцинами, так и различиями когорт. Для уточнения влияния циркадных ритмов на иммунный ответ против коронавируса, вызванный инфекцией или вакцинами, необходимы дальнейшие исследования.
На конференции Nanopore Community Meeting, которую с 30 ноября по 2 декабря 2021 года проводила Oxford Nanopore Technologies, были даны анонсы обновлений расходных материалов и приборов компании. Так, после Нового года станет доступна химия для секвенирования Q20+, предназначенная для ячейки R10.4. Другая важная новость — запланированный на 2022 год запуск нового прибора PromethION P2, который позволяет проводить секвенирование на двух проточных ячейках. Предыдущие приборы линейки PromethION были рассчитаны на 24 и 48 ячеек, но для большинства ученых такое количество избыточно. PromethION P2 лучше отвечает требованием рынка, сохраняя при этом высокую производительность. Новый биоинформатический инструмент Remora анализирует метилирование одновременно со стандартной процедурой бейсколлинга. Наконец, было объявлено о разработке нового прибора из семейства MinION — MinION Mk1D, встроенного в планшет.
Материалы Nanopore Community Meeting будут доступны на сайте конференции до 10 декабря.
Подробнее о новинках — на сайте компании SkyGen, эксклюзивного дистрибьютера Oxford Nanopore Technologies в России.
Еще раз спасибо всем энтузиастам ПЦР, которые прошли опрос «ПЦР — не просто Taq». Большинство из вас уже получили свой образец мастер-микса PowerTrack SYBR Green Master Mix от Thermo Fisher Scientific. У вас получилось его опробовать, или предновогодняя суета уже закрутила? Если получилось, то напишите, пожалуйста, свой отзыв о мастер-миксе на нашу редакционную почту pcreditor@yandex.ru. Нам очень важно ваше мнение!
За отзыв вы получите скидку 10% в интернет-магазине PCR.SHOP — в ответ на ваше письмо мы вышлем промокод.
Минздрав России разработал проект паспорта Стратегии по борьбе с хроническим гепатитом C. На XII Всероссийском конгрессе пациентов его представил главный внештатный специалист по инфекционным болезням Минздрава Владимир Чуланов. Предполагается, что первый этап будет реализован в 2023–2025 гг. В это время лечением должны быть охвачены более 50% пациентов (343 тыс. человек), уже состоящих на диспансерном учете. Приоритет будет отдан пациентам с поздней стадией фиброза печени. Второй этап продлится до 2030 г. В этот период лечение должны получить все пациенты, не состоящие на диспансерном учете. Проект разработан в соответствии с поручением президента РФ.
Новое исследование, опубликованное в журнале Circulation, показало, что люди до 21 года, у которых развился миокардит (воспаление сердечной мышцы) после вакцинации от COVID-19, в большинстве случаев испытывают незначительные симптомы и быстро выздоравливают.
В июне 2021 года CDC доложил о вероятной связи между вакциной против COVID-19 и развитием миокардита, особенно у людей моложе 39. Тем временем, по словам президента Американской кардиологической ассоциации Дональда Ллойда-Джонса, связанный с вакцинацией миокардит встречается редко и обычно протекает с незначительными симптомами. Риски, связанные с COVID-19, намного выше.
Авторы нового исследования использовали данные, полученные из 26 педиатрических медицинских центров США и Канады. Они выявили 140 случаев миокардита, предположительно ассоциированных с вакциной против коронавирусной инфекцией, у пациентов 12–20 лет. В большинстве случаев симптомы были легкими и быстро исчезли. Наблюдения продолжаются, чтобы выявить возможные долговременные последствия.
