Меню
Все темы
Ученые из США проверили, есть ли связь между случаями COVID-19 и инсульта. Они провели ретроспективный анализ 41 случая острого инсульта, зарегистрированного с 16 марта по 5 апреля 2020 года в 6 больницах Нью-Йорка. В качестве контроля ученые рассмотрели 82 пациентов с подозрением на инсульт, поступивших в медучреждения в тот же промежуток времени. COVID-19 был диагностирован у 19 пациентов (46,3%) в группе инсульта и у 15 пациентов (18,3%) из контрольной группы. Согласно результатам статистического анализа, подтвержденный COVID-19 был связан с повышенным риском инсульта независимо от пола, возраста и состояния сосудов. Авторы отмечают, что пациенты с COVID-19 нуждаются в более тщательном мониторинге для своевременного выявления инсульта.
Канадская компания Entos Pharmaceuticals по результатам доклинических исследований выбрала для дальнейшей разработки две кандидатные панкоронавирусные ДНК-вакцины, созданные на платформе Fusogenix. Компания получила $4,2 млн. от Канадских институтов медицинских исследований, корпорации Research Nova Scotia и Института проблем старения на дальнейшие исследования их эффективности в животных моделях инфекции SARS-CoV-2, а также на запуск фазы I/II клинических исследований. Цель Entos — разработать ДНК-вакцину против COVID-19 за год.
Компания начала разработку прототипов вакцины, получивших общее название Covigenix, в самом начале пандемии COVID-19. Среди преимуществ ДНК-вакцин создатели отмечают возможность конструирования плазмиды, кодирующей множество иммуногенов. Платформа Fusogenix обеспечивает особый способ доставки препарата: действующее вещество заключено в липидные капсулы, которые, в свою очередь, окружены оболочкой из FAST-белков, обеспечивающих слияние носителя с клеткой-мишенью и высвобождение содержимого в ее цитоплазме.
На этой неделе в Минздрав России одобрил второй препарат на основе фавипиравира для лечения COVID-19, «Арепливир», технология производства которого была разработана специалистами отечественной фармкомпании «ПРОМОМЕД». Ранее регистрационное удостоверение получил «Авифавир» — совместная разработка РФПИ и группы компаний «ХимРар».
В настоящее время завершаются клинические испытания «Арепливира». В них приняли участие 210 пациентов с подтвержденным COVID-19, проходящих лечение в медучреждениях Саранска, Санкт-Петербурга и Москвы. В ходе испытаний было подтверждено сокращение продолжительности заболевания у пациентов, принимающих «Арепливир», по сравнению с контрольной группой. Врачи рекомендуют назначать «Арепливир» пациентам со средней и легкой формами COVID-19. Прием препарата возможен только в условиях стационара.
Производство «Арепливира» организовано на базе саранского АО «Биохимик». Как сообщается на сайте предприятия, возможен выпуск до одного миллиона упаковок препарата в месяц.
Результаты исследования опубликованы в mSphere, журнале Американского общества микробиологии. Пробы окружающей среды и воздуха брали в изоляторе в Чэнду (Китай), в палатах с отрицательным давлением, где находились 13 вернувшихся из-за границы пациентов с лабораторно подтвержденным COVID-19, в том числе 2 бессимптомных. Образцы брали с поручней, дверных ручек комнат и туалетов, выключателей, ножных кнопок для смыва, раковин, унитазов, сливных отверстий, мебели, постельного белья, пола. Для 44 из 112 образцов, взятых с различных поверхностей (39,3%), получен положительный результат ОТ-ПЦР-теста, в том числе для четырех образцов из палаты, где находился один бессимптомный пациент. Все образцы воздуха были отрицательными.
Исследователи подчеркивают, что изоляция бессимптомных пациентов с COVID-19 в домашних условиях создает риск для членов их семей, предпочтительнее помещение в обсерваторы.
Объявлено о старте первого в Южной Африке клинического исследования вакцины против COVID-19 South African Ox1Cov-19 Vaccine VIDA-Trial. Оно проводится Университетом Витватерсранда (Йоханнесбург, ЮАР) в коллаборации с Оксфордским университетом. Отбор участников начался на прошлой неделе. В ходе исследования будет протестирован вакцинный препарат ChAdOx1 nCoV-19, разработанный учеными Оксфордского университета. Вакцину уже получили более 4 000 человек в Великобритании; клинические исследования препарата также одобрены в Бразилии и в США.
Согласно статье, опубликованной в ACS Nano, в качестве вспомогательного средства борьбы с распространением SARS-CoV-2 можно использовать источники дальнего ультрафиолетового излучения (UVC, 100–280 нм). В число авторов работы входят специалисты в области вирусологии, иммунологии, архитектуры и физики. По словам ученых, ранее была показана эффективность UVC-лучей против MERS-CoV, вирусов мышиного гепатита и гриппа, поэтому не следует пренебрегать ими и в борьбе с COVID-19. Источники UVC стоит использовать в закрытых помещениях, где эффективность основных мер (ношения масок, частого мытья рук и соблюдения социальной дистанции) может быть снижена, например, в магазинах и офисах. Авторы предлагают различные схемы размещения источников UVC. Так, лампу можно поместить в систему вентиляции или направленно обрабатывать ультрафиолетовыми лучами кнопки лифтов и дверные ручки. Однако необходимо учитывать, что UVC-лучи опасны для глаз, поэтому источники излучения не должны находиться в зоне визуальной доступности.
В марте 2020 года стартовало исследование RECOVERY (Randomised Evaluation of COVid-19 thERapY) — рандомизированное клиническое исследование для проверки ряда потенциальных способов лечения COVID-19, включая низкие дозы дексаметазона — синтетического глюкокортикостероида с противовоспалительным и иммунодепрессивным действием. Предварительные данные об эффективности дексаметазона были освещены ранее в пресс-релизах Оксфорсдского университета и ВОЗ. 22 июня в базе medRxiv появился препринт с подробным описанием хода исследования, состояния участников и методов обработки данных. Было показано, что дексаметазон на треть снижает смертность у пациентов на ИВЛ и на одну пятую — у пациентов, получающих дополнительный кислород неинвазивным путем. При этом препарат не влиял на исход для участников, не нуждавшихся в респираторной поддержке.
Слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование ORCHID проводилось Национальным институтом сердца, легких и крови (NHLBI) — организацией, входящей в состав Национальных институтов здоровья (NIH). В нем приняли участие более 500 человек с подтвержденным COVID-19. В ходе очередной проверки промежуточных результатов было установлено, что хотя состояние пациентов, принимающих гидроксихлорохин, не ухудшается, значимых улучшений по сравнению с плацебо-группой также нет. Исходя из этого, 19 июня комиссия по мониторингу данных и безопасности рекомендовала NIH остановить исследование, что и было сделано немедленно.
Ранее FDA аннулировало разрешение на использование в экстренной ситуации (EUA) хлорохина и гидроксихлорохина, которое позволяло назначать эти препараты пациентам с COVID-19. ВОЗ не рекомендует использовать противомалярийные препараты при COVID-19 вне клинических исследований. Минздрав России допускает назначение хлорохина и гидроксихлорохина при COVID-19, но рекомендует тщательный мониторинг функции сердца для контроля токсичности препаратов.
