Меню
Все темы
Генеральный директор ВОЗ Тедрос Аданом Гебреисус на пресс-брифинге 24 февраля рассказал о докладе только что завершенной совместной миссии ВОЗ–Китай. Он отметил, что число новых случаев в Китае снижается, и это воодушевляет: «Они обнаружили, что эпидемия достигла своего пика и стабилизировалась между 23 января и 2 февраля, и неуклонно снижается с тех пор. Они обнаружили, что не было никаких существенных изменений в ДНК вируса. Они обнаружили, что уровень смертности составляет 2–4% в Ухане и 0,7% за пределами Уханя. Они обнаружили, что у людей с легким заболеванием выздоровление занимает около двух недель, в то время как люди с тяжелым или критически тяжелым заболеванием выздоравливают в течение трех-шести недель», — сказал он.
Вирус может быть локализован, и многим странам это удалось. С другой стороны, тревогу вызывает внезапное увеличение числа случаев заболевания в Италии, Исламской Республике Иран и Южной Корее. «Существует много предположений о том, означает ли это увеличение, что эпидемия стала пандемией. (…) Наше решение по поводу того, использовать ли слово “пандемия” для описания эпидемии, основано на постоянной оценке географического распространения вируса, серьезности заболевания, которое он вызывает, и воздействия, которое он оказывает на общество в целом». По оценке ВОЗ, сказал Тедрос Аданом Гебреисус, вирус обладает пандемическим потенциалом, но использовать слово «пандемия» по отношению к вспышке CJVID-19 преждевременно. «То, что мы видим, — это эпидемии в разных частях мира, которые по-разному влияют на страны и требуют индивидуального подхода».
В заключение Генеральный директор ВОЗ поблагодарил Европейскую комиссию за ее вклад в 232 миллиона евро и сообщил, что Франция, Германия и Швеция объявили о дополнительных взносах.
В ходатайстве, поданном в Окружной суд США Северного округа Калифорнии, Illumina запросила приказ, запрещающий BGI или его филиалам распространять системы секвенирования и реагенты, которые, по утверждению Illumina, нарушают ее интеллектуальную собственность. Речь идет о секвенаторах MGISEQ-Т7, DNBSEQ-G400 (ранее MGISEQ-2000), DNBSEQ-G50, BGISEQ-500, BGISEQ-50 «или любых подобных продуктах» и реагентах наборов для подготовки библиотек MGIEasy и MGICare.
Illumina заявляет, что MGI, компания, входящая в группу BGI, планирует распространить DNBSeq-G400 нескольким ключевым лидерам мнения в США: «Они планируют предлагать продукты, нарушающие авторские права, “на бесплатной пробной основе” этим потенциальным клиентам». По мнению Illumina, цель заключается в «нанесении непоправимого вреда» ее интересам.
Illumina уже подавала иск против филиала BGI — Complete Genomics в июне 2019 года, обвиняя в нарушении патентов, охватывающих химию секвенирования синтезом. Illumina также подала в суд на BGI в нескольких других странах, включая Швейцарию, Турцию и Данию. Ранее в феврале 2020 года Окружной суд США сузил встречный иск, поданный BGI. В прошлом году Complete Genomics ранее подавала иск против Illumina, утверждая, что имело место нарушение патентных прав на технологию секвенирования.
С первых дней вспышки Национальная комиссия здравоохранения Китая ежедневно сообщает о подтвержденных случаях инфекции новым коронавирусом SARS-CoV-2. Ранее в феврале официальные лица северо-восточной провинции Хэйлунцзян объявили, что из списка подтвержденных случаев были удалены 13 человек с положительным результатом ПЦР-теста на вирус, но без симптомов. Комиссии по отчетности о вспышке рекомендует классифицировать таких людей как «положительные случаи», а не «подтвержденные случаи».
Ву Цзунью, главный эпидемиолог Китайского центра по контролю и профилактике заболеваний, говорит, что это обычное требование. Лица с положительным результатом изолируются в течение 14 дней,и если у них развиваются симптомы в этот период, они пополняют статистику «подтвержденных случаев». Ву говорит, что положительный тест не обязательно означает, что человек инфицирован: у некоторых людей он мог попасть на слизистую, но не начать размножаться, хотя подтверждений такой возможности пока нет.
Эксперты других стран обеспокоены таким решением: сомнительно, что вирус, не вызвавший инфекцию, может быть обнаружен во время тестирования, и неясно, не маскирует ли подобная практика истинные масштабы эпидемии. Но эксперты в области общественного здравоохранения говорят, что Китай имеет право расставлять приоритеты в мониторинге больных и инфицированных.
На прошлой неделе Национальная комиссия здравоохранения Китая приняла решение считать подтвержденными клинически диагностированные случаи; это добавило к статистике 15 тысяч новых случаевСотрудники факультета молекулярных биологических наук Техасского университета и Центра исследования вакцин Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (Национальные институты здравоохранения США) методом криоэлектронной микроскопии определили структуру гликопротеина S нового коронавируса 2019-nCoV (SARS-CoV-2). Этот белок, отвечающий за связывание вируса с клеточным рецептором, рассматривается как ключевая мишень для вакцин, терапевтических антител и диагностики. Разрешение структуры — 3,5 Å. Авторы статьи, опубликованной в Science, показали, что S-белок нового коронавируса связывает клеточный рецептор ACE2 с более высокой аффинностью, чем S-белок возбудителя атипичной пневмонии SARS-CoV S. Кроме того, они протестировали несколько моноклональных антител, специфичных к рецептор-связывающему домену S-белка SARS-CoV, и обнаружили, что они не имеют заметного связывания с S-белком 2019-nCoV. Авторы надеются, что их результат ускорит разработку вакцин и терапевтических средств против нового вируса.
Компания Living DNA, которая предлагает генеалогические ДНК-тесты напрямую потребителям, анонсирует отчет по африканским предкам клиента. Исследование охватывает 72 региона Африки. Living DNA заявила, что ее тест в пять раз детальнее, чем любой другой, и он был разработан специально для американцев и европейцев африканского происхождения, которые интересуются своими корнями. Тест включает разбиение по предковым популяциям (предки за последние 1000 лет) с глубокой отцовской и материнской историей, а также подробную информацию о регионах, из которых происходят предки, включая географию, языки, традиции и культуру. Все существующие клиенты с африканским происхождением могут войти в свой кабинет с результатами и разрешить обновить свои данные бесплатно, говорится на сайте компании. Услугой также могут воспользоваться клиенты других компаний, загрузив необработанные данные.
Как сообщает Reuters, компания Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co Ltd (Тайчжоу, Китай) получила разрешение на производство препарата фавипиравира для лечения гриппа у взрослых. Также получено разрешение на клинические испытания фавипиравира для лечения пневмонии, вызванной новым коронавирусом — COVID-19. По сообщению ChinaDaily, в испытании участвуют 70 человек. Кроме того, начаты клинические испытания ремдесивира и хлорохина для лечения COVID-19.
Китайская компания BGI сообщила 13 февраля, что бесплатно поставит 236 000 тест-наборов для скрининга на коронавирус 2019-nCoV (SARS-CoV-2) в больницы, местные центры контроля заболеваний и лаборатории Китая. Кроме BGI, это делают около 50 компаний и благотворительных организаций. На прошлой неделе BGI сообщила, что произвела порядка 300 000 тестов.
По состоянию на 11 февраля BGI отправила 79 100 тестов: 15 500 в Ухань, 26 900 в другие города провинции Хубэй и 36 700 в другие районы Китая.
Shenzhen Mammoth Public Welfare Foundation, государственно-частное партнерство, спонсируемое BGI, Vanke Group и Green Pine Capital Partners и поддерживающее образование и исследования в области геномики, привлекло более 6 миллионов юаней (858 725 долларов США) на приобретение оборудования для семи лаборатории в провинции Хубэй и других местах в Китае, включая анализаторы ПЦР и автоматизированные инструменты для пробоподготовки.
Ранее в этом месяце BGI при поддержке муниципалитета Уханя и других партнеров открыла там лабораторию для тестирования 10000 образцов в день.
В пятницу, 14 февраля, Государственная ведущая лаборатория респираторных заболеваний (China's State Key Laboratory of Respiratory Disease), расположенная в Гуанчжоу, заявила на своей платформе в соцсетях о создании нового экспресс-теста. Сотрудники лаборатории сообщили, что результаты анализа могут быть получены в течение 15 минут после сдачи небольшого количества крови. Подробности не сообщаются, неизвестен ни принцип анализа, ни почему используется кровь, а не мазок из респираторных путей.
