Эффективность вакцины от РСВ для пожилых людей против тяжелой инфекции составила 85,7%
В четверг, 25 августа, компания Pfizer обнародовала промежуточные результаты фазы 3 клинических испытаний бивалентной вакцины RSVpreF против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) для пожилых людей.
RSVpreF состоит из двух гликопротеинов F вируса в конформации до слияния (preF) и нацелена на штаммы A и B РСВ. В клинических испытаниях эффективность RSVpreF против тяжелой инфекции нижних дыхательных путей с тремя и более симптомами у людей в возрасте 60 лет и старше составила 85,7%. Этот показатель для менее тяжелой инфекции нижних дыхательных путей (два и более симптомов) был равен 66,7%.
К настоящему времени в клинические испытания, получившие название RENOIR (RSV vaccine Efficacy study iNOlder adults Immunized against RSV disease), набрано 37 000 участников. Они случайным образом распределены в группы плацебо или вакцины в соотношении 1:1. Pfizer собирается опубликовать результаты проекта в рецензируемом журнале. Кроме того, компания планирует начать работать с регуляторами, чтобы зарегистрировать вакцину.