Коротко

Молекулярная диагностика Тест-системы в клинике Наследственные заболевания Диагностика Секвенирование Бактериология Геномика Рынок и регулирование Новые препараты Российские компании Генная терапия Иммунная система Микрочипы и мультиплексный анализ Эпигенетика Финансирование исследований Вакцины Эпидемиология Вирусология Биомаркеры Репродуктивное здоровье Экспрессия генов Онкология Государственное регулирование Персонализированная медицина Гастроэнтерология Генетика Редактирование генома CRISPR Молбиология Новые концепции Методология эксперимента Сопроводительная диагностика Et сetera Новые инструменты и оборудование Неврология Масс-спектрометрия Рынок клинической диагностики Протеомика Терапия Организация науки Клеточная биология Метаболизм Иммунотерапия et сetera Ветеринария Фарма Биоинформатика Долголетие и старение Паразитология Сердечно-сосудистые заболевания Инвестиции Подготовка образцов Направления Иммунологические методы PCR Технологии Клинические исследования Микология Древняя и историческая ДНК pcr crispr Органоиды COVID-19 ИФА Амплификация нуклеиновых кислот Мероприятия covid-19 Российские новости Образование МД-2021 Работа в биотехе Анализ единичных клеткок Избранное Медицина Вебинары День ДНК 2023 Интервью МД-2023 Анализ единичных клеток Метафаза Синтетическая биология МД-2025

Бисфенол А — соединение, нарушающее работу эндокринной системы, — используется в упаковке некоторых продуктов питания. Это вещество  обнаружено в организме почти всех европейцев, сообщает Европейское агентство по окружающей среде.

Бисфенол А когда-то использовался для производства детских бутылочек, пока не был запрещен в Европе, США и других странах десять лет назад. Он по-прежнему применяется для изготовления пластика для упаковки некоторых продуктов питания — это означает, что большинство людей потенциально подвержены его воздействию при употреблении пищи и напитков. В рамках исследовательской инициативы «Горизонт 2020» у 2756 человек из 11 стран Европы измерили уровень бисфенола A, S и F в моче. В число стран вошли Германия, Дания, Исландия, Люксембург, Польша, Португалия, Финляндия, Франция, Хорватия, Чехия и Швейцария, а сам анализ охватывает период с 2014 по 2020 годы. Исследование выявило присутствие бисфенола А в организме 92% участников.

В настоящее время существуют разногласия по поводу допустимого ежедневного количества бисфенола А, которое можно потреблять без риска для здоровья. Так, Европейское агентство по безопасности продуктов питания в апреле 2023 года опубликовало новые максимально допустимые уровни этого соединения, снизив предыдущий показатель в 20 000 раз. Европейское агентство по лекарственным средствам оспаривает эти уровни. Оно заявило, что «причинно-следственная связь не была продемонстрирована в исследованиях на животных или людях», и назвало введение новых критериев слишком поспешными. Тем не менее, Европейское агентство по окружающей среде заключает, что, согласно новым данным исследований, потребление бисфенола А «значительно превышает приемлемые уровни безопасности для здоровья».

Связано ли высокое артериальное давление (АД) в пожилом возрасте с риском развития деменции? Результаты метаанализа 17 исследований позволяют ответить утвердительно на этот вопрос. Ученые проанализировали данные 34 519 пожилых пациентов и установили, что гипертония, если ее не лечить, ассоциирована с повышенным риском деменции.

Средний возраст участников составил 72,5 года, а срок наблюдения — 4,3 года. Оказалось, что у пациентов с нелеченной гипертонией риск деменции был повышен на 42% по сравнению со здоровыми испытуемыми. При этом у пациентов, получавших лечение против гипертонии, риск деменции не был достоверно повышен. При этом исходный уровень АД не влиял на снижение риска деменции у участников, которым гипертонию лечили. Выявленная ассоциация между нелеченой гипертонией и риском развития деменции не зависела также от возраста и пола.

Хронотип человека (период его повышенной активности) частично определяется генетическими факторами, поэтому поменять его нелегко. Тем не менее, он влияет на наше здоровье. Ученые из США, Дании и Австрии показали, что «совы» (люди с вечерним хронотипом) чаще страдают от диабета, и это связано с общим менее здоровым образом их жизни.

В проспективное исследование вошли 63 676 медсестер 45–62 лет, за здоровьем которых наблюдали с 2009 по 2017 год. Изначально у участниц не было диабета, рака или сердечно-сосудистых заболеваний. К «совам» отнесли 11% участниц, к «жаворонкам» — 35%, остальных — к промежуточному типу. У людей с вечерним хронотипом риск диабета был на 72% выше, чем у людей с утренним, однако если учесть факторы образа жизни, этот показатель снижался до 19%, но оставался значимым. У «сов» на 54% чаще встречались нездоровые привычки, такие как недостаток сна, курение, прием алкоголя, плохая диета, малоактивный образ жизни. У них были выше вес и ИМТ. Если медсестры работали в вечернюю смену, зависимость пропадала.

Сопровождающая исследование редакторская статья предупреждает, что на результаты могут повлиять психологические факторы, тип работы и изменения хронотипа в течение жизни. Потенциально причина повышения риска — не сам хронотип, а его несовпадение с рабочими часами. Авторы же считают хорошей идеей учитывать хронотип человека при назначении режима работы.

Исследователи во всем мире используют большие количества одноразовых пластиковых расходных материалов, включая наконечники для пипеток, пробирки, чашки Петри и планшеты. В настоящее время перерабатывается менее 1% этих отходов. Компания LabCycle открыла первый в Великобритании  пилотный завод, который может перерабатывать до 60% пластиковых лабораторных отходов. Пластик дезинфицируется, затем из него делают гранулы; процесс не требует автоклавирования. Полистирол, полипропилен и ПЭТ, полученные в результате переработки, соответствуют техническим требованиям для изготовления новых лабораторных расходников. Чтобы переработка была возможной, ученым придется сортировать отходы, подчеркнула сооснователь компании доктор Хелен Лян из Батского университета.

Учредители надеется, что эту технологию можно будет масштабировать для переработки отходов медицинских, исследовательских и коммерческих лабораторий, которые в настоящее время сжигают или отправляют на свалку.

Компания MGI Tech сообщила, что ее секвенатор DNBSeq-G99 одобрен Национальным управлением медицинской продукции Китая (NMPA) в качестве медицинского устройства. Теперь в Китае данную платформу можно использовать в клинических приложениях для секвенирования ДНК и РНК, что «еще больше повысит конкурентоспособность компании», согласно заявлению MGI Tech, поданному на Шанхайскую фондовую биржу в прошлую пятницу.

Выпущенный в сентябре 2022 года, DNBSeq-G99 представляет собой сверхвысокоскоростной секвенатор с пропускной способностью от низкой до средней и временем работы 12 часов для парноконцевых прочтений длиной 150 оснований (PE150).

Одобрению NMPA предшествовали регистрации DNBSeq-G99 как медицинского устройства в ЕС, Австралии, Сингапуре, Японии, Таиланде и Великобритании.

Фиброз легких приводит к утолщению стенок альвеол, что ограничивает поглощение кислорода и вызывает затруднение дыхания. Причиной могут быть генетические факторы, респираторное заболевание или воздействие микробов, дыма или радиации. Если причина неизвестна, диагностируется идиопатический фиброз легких. Одобренные препараты замедляют прогрессирование заболевания, но не останавливают его и не обращают вспять. Авторы статьи в Nature Communications, опубликованной в мае 2023 года, предполагают, что терапевтической мишенью при фиброзе легких может стать гликоген.

Авторы исследовали легочную ткань пациентов с фиброзом или болевших COVID-19 с помощью матричной лазерной десорбции/ионизации (MALDI-MSI), и отметили, что области, пораженные фиброзом, богаты гликогеном и N-связанными гликанами. У мышей с нокаутом ферментов, необходимых для катаболизма гликогена, после внутритрахеального введения вещества, вызывающего воспаление (которое позже прогрессирует до фиброза), отложения N-связанных гликанов и фиброз были менее выражены, чем в контроле. Полученные данные позволяют предположить, что деградация гликогена, в частности, его утилизация по лизосомному пути с помощью кислой альфа-глюкозидазы, играет важную роль в развитии фиброза. Лизосомный путь производит субстраты для синтеза протеогликанов и N-связанных гликанов — ключевых компонентов внеклеточного матрикса, ремоделирование которого происходит при фиброзе.

Исследователи планируют испытать в качестве лекарств против фиброза легких ингибиторы определенных этапов метаболизма гликогена, а также создать протокол на основе пространственной метаболомики, который мог бы помочь в диагностике.

Об этом сообщает The Herald. Клонирование овечки Долли выполнили Кейт Кэмпбелл, Иэн Уилмут и другие сотрудники Рослинского института при Эдинбургском университете. Иэн Уилмут ушел из Эдинбургского университета в 2012 году, а шесть лет спустя ему поставили диагноз «болезнь Паркинсона».

Долли была первым млекопитающим, клонированным из соматической клетки — клетки молочной железы, взятой от овцы породы Финн-Дорсет, ядро которой было перенесено в яйцеклетку шотландской черномордой овцы. Если на протяжении шести дней эмбрион развивался нормально, его пересаживали суррогатной матери. Было проведено более 277 переносов ядра, причем удалось получить 29 эмбрионов, пригодных для имплантации, и только Долли родилась в срок. Это произошло 5 июля 1996 года, а официально объявили о ее рождении 22 февраля 1997 года, когда была подготовлена статья. Долли всю жизнь прожила в Институте Рослина с другими овцами, у нее было шесть ягнят. В 2003 года компьютерная томография показала, что в ее легких растут опухоли (легочная аденокарцинома, вызванная ретровирусом JSRV, обычным для овец), и было принято решение ее усыпить.

Иэн Уилмут был почетным профессором Шотландского центра регенеративной медицины при Эдинбургском университете, а в 2008 году получил рыцарское звание. В 2006 году была опубликована его книга «После Долли: применения и злоупотребления клонированием человека», написанная в соавторстве с научным журналистом Роджером Хайфилдом.

Авторы статьи в BMJ по датским национальным медицинским записям отслеживали впервые поставленный диагноз венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в период с 1996 по 2017 год среди 2 миллионов женщин в возрасте от 15 до 49 лет, не имевших в анамнезе тромбов, рака, гистерэктомии или лечения бесплодия. НПВП одновременно с гормональной контрацепцией использовали 529 704 женщины. За усредненный 10-летний период наблюдения произошло 8710 событий ВТЭ (2715 тромбоэмболий легочной артерии и 5995 тромбозов глубоких вен), 228 (2,6%) женщин умерли в течение 30 дней после постановки диагноза.

Прием НПВП был связан с четырьмя дополнительными событиями ВТЭ в неделю на 100 тысяч женщин, не использующих гормональную контрацепцию. Но этот показатель вырастал до 23 при использовании контрацепции с высоким риском тромбоза (пластыри с эстрогеном и прогестином, вагинальные кольца, таблетки, содержащие 50 мкг эстрогена либо прогестины третьего или четвертого поколения), до 11 — при использовании контрацепции среднего риска (все другие комбинированные пероральные контрацептивы, инъекции медроксипрогестерона). Связь для диклофенака была сильнее, чем для ибупрофена и напроксена.

Исследователи подчеркивают, что абсолютный риск развития серьезных тромбоэмболических осложнений все равно остается низким, но поскольку оба класса препаратов широко используются, женщин следует информировать об их потенциальном взаимодействии.

7 сентября — день осведомленности о миодистрофии Дюшенна/Беккера, самой распространенной формы мышечной дистрофии. Ее причина — патогенные варианты в гене DMD, который кодирует структурный белок мышечных клеток дистрофин.

ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» проводит бесплатную диагностическую программу для пациентов с подозрением на это заболевание. На сегодня в регистре пациентов, который ведет МГНЦ совместно с Ассоциацией медицинских генетиков, 1746 пациентов из России и стран СНГ с диагнозом «мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера». Диагностика проходит в два этапа. На первом выполняется поиск делеций и дупликаций в гене DMD, на втором, в случае отрицательного результата, — поиск мутаций с помощью генетической панели, включающей 31 ген, что позволяет выявить и другие формы мышечных дистрофий.

Исследователи ФГБНУ «МГНЦ» проанализировали отличия спектра патогенных вариантов гена DMD в российской популяции, рассказывает Петр Спарбер, научный сотрудник лаборатории функциональной геномики, куратор Всероссийского регистра пациентов с миодистрофией Дюшенна/Беккера. В нашей стране значительно чаще встречаются нонсенс-мутации и крупные дупликации, а крупные делеции — реже (52% случаев против 68% в мире). Встречаемость точковых мутаций в мире оценивается в 10,6%, а в нашей стране – больше 30%.

Боли в нижних конечностях у детей и подростков, которые часто называют «болями роста», могут указывать на риск развития мигрени. Об этом сообщается в работе, опубликованной в журнале Headache.

Авторы статьи пронаблюдали 78 детей и подростков в течение пяти лет. Из них 42 участника испытывали боли в ногах при росте, а еще 36 входили в контрольную группу. Головные боли, соответствующие диагностическим критериям мигрени, возникали у 76% испытуемых, страдавших болями роста, а в контрольной группе они развивались у 22% детей и подростков. Боли в нижних конечностях у детей и подростков, заключают исследователи, могут служить предвестником мигрени.

«В семьях, где дети страдают болями роста, чаще встречаются другие болевые синдромы, особенно мигрени, у родителей, — пишут авторы работы. — С другой стороны, у детей с мигренью чаще встречаются боли при росте, что указывает на общий патогенез, поэтому мы предположили, что боли при росте у детей являются предшественником мигрени или коморбидны ей».

Мы используем файлы cookie для улучшения работы сайта. Узнать больше.

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie для улучшения работы сайта, анализа трафика и показа персонализированной рекламы. Вы можете изменить настройки в любой момент.

Категории файлов cookie:

Необходимые

Эти cookie обеспечивают базовую функциональность сайта — вход в аккаунт, безопасность, оформление заказов. Отключение невозможно.

Функциональные

Функциональные cookie используются для обеспечения работы отдельных функций сайта, а также для запоминания ряда пользовательских предпочтений (например, выбранный язык, товары в корзине), с целью улучшения качества предоставляемого сервиса.

Отключение этого типа файлов cookie может привести к тому, что некоторые сервисы или функции сайта станут недоступны или будут работать некорректно. В результате, вам может потребоваться повторно вводить определённую информацию или настраивать предпочтения при каждом посещении сайта вручную.

Аналитические

Аналитические файлы cookie, включая сторонние аналитические cookie, помогают нам понять, как вы взаимодействуете с нашим сайтом. Эти файлы не собирают информацию, позволяющую установить вашу личность. Все данные обрабатываются в агрегированной и анонимной форме.

Рекламные

Рекламные cookie, включая сторонние, используются для создания пользовательских профилей и показа рекламы, соответствующей вашим интересам и предпочтениям при просмотре сайтов.

Эти cookie позволяют персонализировать рекламные сообщения, которые вы видите, делая их более релевантными. Они также могут использоваться для ограничения количества показов одной и той же рекламы и для оценки эффективности рекламных кампаний.