Тест QiaStat-Dx получил разрешение FDA

Система синдромального тестирования QiaStat-Dx компании Qiagen и мультиплексная панель респираторных патогенов получили разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Qiagen начинает выпуск продукции на рынок США. QiaStat-Dx использует мультиплексную ПЦР в реальном времени и может одновременно детектировать до 48 мишеней благодаря запатентованной конструкции микрофлюидной тест-кассеты и оптическому датчику шести длин волн. Система также может проводить иммуноанализы с использованием флуоресценции с временным разрешением.

Добавить в избранное

Комментарии

Вам будет интересно